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实验报告：

一
、分离与培养
：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将组织剪成1mm3左右大小；

2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液
，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置
，重复此步骤2-3次，直至组织被消化；

4
、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清
，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶
，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养
；

5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；二
、免疫荧光鉴定：

1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基
，用温育的PBS冲洗细胞2次
，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min

；

3
、PBS冲洗细胞2次
，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

4

、按1: 100的比例稀释α-actin一抗
，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜
；

5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1
：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

6

、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

细胞简介
：

人牙周膜成纤维分离自牙周膜组织
；牙周膜（牙周韧带


、牙周间隙）是由致密结缔组织所构成。多数纤维排列成束
，纤维的一端埋于牙骨质内，另一端则埋于牙槽窝骨壁里，使牙齿固位于牙槽窝内；牙周膜内有神经、血管、淋巴和上皮细胞等
。成纤维细胞（Fibroblast）是疏松结缔组织的主要细胞成分，由胚胎时期的间充质细胞分化而来
。成纤维细胞较大，轮廓清楚
，多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构，其细胞核呈规则的卵圆形
，核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛，细胞质嗜弱碱性，具明显的蛋白质合成和分泌活动，在一定条件下

，它可以实现跟纤维细胞的互相转化；成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的牙周膜成纤维细胞呈圆形、折光性良好，悬浮于培养基中。30min细胞贴壁，其中部分开始伸出伪足
，表现为小的突起；6h后细胞基本贴壁
，伸展成梭形，胞核清晰，分布较均匀
，散在生长
，不聚集成团
；细胞生长迅速，5-7天即呈融合状态

，细胞排列紧密，有的交叉重叠生长，平坦、胞体较大，细胞质透明
，细胞核较大，呈椭圆形
，颜色淡
。细胞融合
，并彼此连接成网状；细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。牙周膜成纤维细胞（PLFs）作为牙周膜的主体细胞，是牙周膜主要的间质细胞，它不仅具有合成胶原
、基质
、弹力纤维和糖蛋白的功能
，还有吸收胶原吞噬异物的能力，还参与了牙周组织的病变
、修复及再生过程。现在，利用牙周膜细胞建立体外模型，已经成为有关员研究牙周组织疾病的重要手段


。

方法简介：

公司实验室分离的人牙周膜成纤维采用胶原酶-联合消化法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的人牙周膜成纤维经Vimentin免疫荧光鉴定
，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV
、HCV
、支原体
、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：

培养基 含FBS、生长添加剂
、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传5代左右；3代以内状态佳

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%
；CO2，5%

注意事项：

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液
、浑浊等现象
，若有上述现象发生请及时和242net必赢联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基

、血清比例、所需细胞因子等

，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题
，责任由客户自行承担
。

3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面
，显微镜下观察细胞状态

。因运输问题，部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片
，是正常现象。观察好细胞状态后
，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h。

4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm离心3 min，弃上清。加5 mL PBS重悬细胞
，再900 rpm-1000 rpm离心3 min，
，用新鲜的*培养基重悬细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养
。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片
，记录细胞状态
，便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况
，请及时和242net必赢联系，告知细胞的具体情况，以便242net必赢的技术人员跟踪回访直至问题解决
。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注：运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞
，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议1：2传代 。

9.注意： 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿
。不是1个T25瓶传2个10cm皿。

公司正在出售的产品：

小鼠神经营养素4   英文名称：   Neuroophin-4   规格
：      英文缩写：   -4

小鼠神经酸酶   英文名称：   Mouse Neidase   规格：      英文缩写：   NEU

小鼠8羟基脱氧鸟苷   英文名称：   Mouse 8-hydroxy-2'-desoxyguanosine   规格
：      英文缩写：   8-OHDG

小鼠嗅素4   英文名称
：   Mouse Olfactomedin 4   规格：      英文缩写
：   OLFM4

小鼠双氢睾酮(DHT)ELISA 试剂盒 96T/48T

Measles virus (MV) ELISA Kit 人麻疹病毒(MV)试剂盒

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DuckIerleukin6,IL-6试剂盒鸭白介素6(IL-6)试剂盒规格：96T/48T

枣椰树(datepalm)培养基500毫升溶液/片剂

MouseDehydroepiandrosteroneS7,DHEA-S7ELISAKit小鼠脱氢表雄同S7(DHEA-S7)试剂盒规格：96T/48T

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HO-2(Heme oxygenase 2 0.5mgHO-2(Heme oxygenase 2) 血红素氧合酶-2抗原

CLEC6A Protein Human 重组人 CLEC4N / CLEC6A / Dectin-2 蛋白 (Fc 标签)

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SGK3重组人 SGK3 / SGKL 蛋白 (His & GST 标签) Protein

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Mouse vascular endothelial cell growth factor B (VEGF-B) ELISA Kit 小鼠血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)试剂盒

RatAquaporin1,AQP-1ELISAKit 大鼠水通道蛋白1(AQP-1)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforGuineapigovalbuminspecificIgG,OVAsIgGELISAKit豚鼠卵清蛋白特异性IgG

细胞长链脂酰合成酶(ACYLCOASYHETASE)活性酶连续循环比色法定量试剂盒20次

Ratulasensitivethyroid-stimulatinghormone,U-TSHELISAKit大鼠高灵敏度促甲状腺激素(U-TSH)试剂盒规格
：96T/48T