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        Caspase-3 活性分析试剂盒(比色法)

        产品名称:Caspase-3 活性分析试剂盒(比色法)

        产品特点:Caspase-3 活性分析试剂盒(比色法)的相关产品:Connexin-45(CX45 0.5mgConnexin-45(CX45) 间隙连接蛋白45(抗原)
        ADSL Protein Human 重组人 ADSL / Adenylosuccinate Lyase 蛋白 (His 标签)
        CD4重组大鼠 CD4 蛋白 (His 标签) Protein
        FCGR1 Protein Mouse

        产品型号:

        更新日期 :2024-11-19

        访问次数 :353

        Caspase-3 活性分析试剂盒(比色法)的详细资料 :

        产品仅供研究使用,不适用于人类或临床诊断
        商品属性 :

        产品英文名称:Caspase-3 Assay Kit (Colorimetric)

        产品中文名称:Caspase-3 活性分析试剂盒(比色法)

        规格:20T/50T/100T

        货号:EY-01X8536
        用途 :仅供科研研究实验

        特点&优势:

          简单 ,优化的实验方法。

          操作方便快捷。

          检测早/中期的细胞凋亡 。

        保存建议:请参阅说明书中各个组件的存储条件 ,自发货之日起,按照推荐的保存条件,有效期为12个月 。

        运输条件:蓝冰运输

        背景

        Caspase全称为含半的天冬氨酸蛋白水解酶(cysteinyl aspartate specific proteinase)。caspase是一类蛋白酶家族,成员较多,在人类,已经鉴定了11种不同的caspase,根据其蛋白酶序列的同源性可分为3个亚族:Caspase-1亚族包括 Caspase-1 、4、5、11 ;Caspase-2亚族包括Caspase-2、9; Caspase-3亚族包括Caspase-3、6、7 、8、10。起细胞凋亡执行者作用的是caspase3,6,7 。

        Caspase-3 活性分析试剂盒(比色法)

        本产品具有下列特点:

         1.操作简便、快捷。可直接加入到检测平板。在96-孔板中检测时,无需洗涤或收获细胞,免去溶解步骤。

        2. 无放射性 。不需要配制液闪混合物,也不需要处理废弃物 。

        3. 与MTT相比,使用更安全。不需要使用挥发性的有机溶剂来溶解甲臜产物。

        4. 操作灵活,与MTT不同,平板读数后可放回温箱继续孵育,使颜色进一步生成。
        公司正在出售的产品 :

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        通用型谷同酸转氨酶(GPT)活性光谱法定量检测试剂盒20

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        CGA重组人 FSH alpha / TSH alpha / CGA 蛋白 Protein

        EPHA4 Protein Human 重组人 EphA4 蛋白

        HA Protein H7N9 重组甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

        操作步骤:

        (一)获得目的基因

        1、通过PCR方法:以含目的基因的克隆质粒为模板,按基因序列设计一对引物(在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点),PCR循环获得所需基因片段。

        2 、通过RT-PCR方法:用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA,以mRNA为模板,逆转录形成cDNA第一链,以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物 。

        (二)构建重组表达载体

        1、载体酶切:将表达质粒用限制性内切酶(同引物的酶切位点)进行双酶切,酶切产物行琼脂糖电泳后,用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。

        2、PCR产物双酶切后回收,在T4DNA连接酶作用下连接入载体 。

        (三)  获得含重组表达质粒的表达菌种

        1 、 将连接产物转化大肠杆菌DH5α,根据重组载体的标志(抗Amp或蓝白斑)作筛选,挑取单斑,碱裂解法小量抽提质粒,双酶切初步鉴定。

        2、 测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确,进入下步操作。否则应筛选更多克隆,重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。

        3  、 以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞 。

        (四)诱导表达

        1、挑取含重组质粒的菌体单斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃过夜培养。

        2、按1∶50比例稀释过夜菌,一般将1ml菌加入到含50mlLB培养基的300ml培养瓶中, 37℃震荡培养至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大约需3hr) 。

        3 、取部分液体作为未诱导的对照组,余下的加入IPTG诱导剂至终浓度0.4mM作为实验组,两组继续37℃震荡培养3hr 。

        4、分别取菌体1ml, 离心12000g×30s收获沉淀,用100μl 1%SDS重悬,混匀, 70℃10min 。

        5、离心12000g×1min,取上清作为样品,可做SDS-PAGE等分析。


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