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产品名称
：兔骨细胞

英文名称：Rabbit Osteocyte Cells

组织来源
：骨

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

兔骨分离自骨组织；骨组织的细胞成分包括骨原细胞、成骨细胞、骨细胞和破骨细胞。只有骨细胞存在于骨组织内

，其他三种细胞均位于骨组织的边缘
。骨细胞（Osteocyte）是人体骨骼中主要的细胞成分
。在成年人骨骼中，骨细胞占细胞总数量的90%～95%
，大约是成骨细胞数量的20倍。骨细胞生长在骨骼内部的骨基质中。骨细胞的细胞体呈梭形或类圆形，位于基质构成的骨陷窝内。与神经细胞类似，每个骨细胞具有大量向外延伸的突触，而这些突触均位于由骨基质构成的骨小管结构中。通过这些突触

，骨细胞能够与骨表面的细胞

、周围其它的骨细胞进行“交流"
。普遍认为，骨细胞起源于成骨细胞。在骨形成的终末阶段，成骨细胞将可能有3种不同的归宿：分化成为骨细胞、转移至骨表面成为暂不活动的成骨细胞
、进入程序死亡过程（凋亡）
。骨细胞为扁椭圆形多突起的细胞，核亦扁圆、染色深

。胞质弱嗜碱性。电镜下，胞质内有少量溶酶体
、线粒体和粗面内质网
，高尔基复合体亦不发达。骨细胞夹在相邻两层骨板间或分散排列于骨板内。相邻骨细胞的突起之间有缝隙连接
。在骨基质中
，骨细胞胞体所占据的椭圆形小腔
，称为骨陷窝
，其突起所在的空间称骨小管
。相邻的骨陷窝借骨小管彼此通连。骨陷窝和骨小管内均含有组织液，骨细胞从中获得养分
。

实验室分离的兔骨采用胶原酶消化法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测

实验室分离的兔骨经骨钙素免疫荧光鉴定

，纯度可达90%以上
，且不含有HIV-1、HBV
、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等
。

培养基：含FBS
、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：梭形
、多角形

传代特性：不增殖；不传代

消化液：0.25%

培养条件：气相：空气

，95%；CO2，5%

兔骨体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养
，以此保证该细胞的佳培养状态。

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

① 组织块培养法

组织块培养是常用
、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞
，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养
，器官培养可保持器官组织的相对完整性
，可用于重点观察细胞间的联系
、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用
。

本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

取材→分离→培养和维持

1
、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件，直接影响细胞的体外培养
。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型
、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2
、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密
，不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖
，必须将现有的组织块充分散开，使细胞解离出来
。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水
、胸水或腹水的悬液材料，的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞
。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散
，形成细胞悬液，可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状)

，应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法

，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散
，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长
。

小鼠癌标志物-CA153试剂盒   96T/48T

小鼠瘤病毒18（HPV-18）试剂盒   96T/48T

小鼠瘤病毒16（HPV-16）试剂盒   96T/48T

小鼠乳铁传递蛋白/乳铁蛋白(LF/LTF)试剂盒   96T/48T

小鼠坏死因子β(TNF-β)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human ai thymocyte globulin (ATG) ELISA Kit 人抗细胞球蛋白(ATG)试剂盒

HumansecretedphospholipaseA2,sPLA2ELISAKit 人分泌型0脂酶A2(sPLA2)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforAC-1(Humanadenylylcyclase1)ELISAKit人腺苷酸环化酶1

(NO)终点比色法定量试剂盒100次

MouseN-terminalprocollagenⅢpropeptide,PⅢNPELISAKit小鼠Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)试剂盒规格
：96T/48T

COLEC12重组食蟹猴 CLP1 / COLEC12 蛋白 Protein

Integrin alpha V 巨噬细胞来源的趋化因子αV多肽 0.5mgIntegrin alpha V 巨噬细胞来源的趋化因子αV多肽

CST1重组人 Cystatin SN / CST1 蛋白 Protein

ESD Protein Human 重组人 Esterase D / ESD 蛋白

CD55 Protein Mouse 重组小鼠 CD55 / DAF 蛋白

Integrin alpha V 巨噬细胞来源的趋化因子αV多肽 0.5mgIntegrin alpha V 巨噬细胞来源的趋化因子αV多肽

ESD Protein Human 重组人 Esterase D / ESD 蛋白

COLEC12重组食蟹猴 CLP1 / COLEC12 蛋白 Protein

CD55 Protein Mouse 重组小鼠 CD55 / DAF 蛋白

CST1重组人 Cystatin SN / CST1 蛋白 Protein

兔骨细胞大鼠锚定蛋白重复域蛋白1(ANKRD1)试剂盒 ，英文名

： ANKRD1 ELISA Kit

Mouse insulin like growth factor binding protein 1 (IGFBP-1) ELISA Kit 小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)试剂盒

Rathypoxia-induciblefactor1α,HIF-1αELISAKit 大鼠低氧诱导因子1α(HIF-1α)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforGEF(HumanGuanineExchangeFactor)ELISAKit人鸟苷酸交换因子

细胞甘油三酯(iglyceride)含量酶连续循环反应比色法定量试剂盒20次

RatskeletalmuscleActinin-α,smActinin-αELISAKit大鼠横纹肌辅肌动蛋白α(smActinin-α)试剂盒规格
：96T/48T