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        兔肺大静脉内皮细胞

        产品名称 :兔肺大静脉内皮细胞

        产品特点 :兔肺大静脉内皮细胞公司正在出售的产品RWPE1(人前列腺上皮细胞) LS-174T(人结肠腺癌细胞) 瘤牛皮肤细胞;BIN-S1 中国仓鼠肺细胞;CHL 卵巢癌细胞,NIH:OVCAR-3细胞 L8824细胞 ,草鱼肝脏细胞 P3HR1细胞,人EBV阳性B淋巴瘤细胞

        产品型号 :

        更新日期 :2024-12-12

        访问次数:177

        兔肺大静脉内皮细胞的详细资料:

        细胞简介:

        兔肺大静脉内皮细胞

        兔肺大静脉内皮分离自肺大静脉组织;肺大静脉在用肺呼吸的脊椎动物中,把动脉血由肺送回心脏的静脉,是一个静脉里流动脉血的血管。左右1对 ,共4条 ,两条连接右肺 ,两条连接左肺 。肺静脉异位引流是指肺静脉未能直接与左心房连接 ,而与右心房或体静脉系统连接的先天性心血管异位。肺静脉淤血性肺动脉高压,是由于肺静脉内血液淤滞而引起的肺动脉高压。正常情况下,肺循环具有血压低、阻力小和顺应性大的特点,肺动脉压力高低取决于单位时间内肺动脉血流量和肺血管的阻力,要维持肺循环的低压、低阻的状态 ,必须保证整个肺循环系统的畅通无阻,血液顺利地由肺动脉经毛细血管进入肺静脉,再入左心室,经过左心室收缩进入体循环,才能避免肺动脉内压力升高。细胞呈多边形鹅卵石状排列;该细胞在维持血管内外的动态平衡、合成和分泌细胞因子和介质、维持凝血和纤溶的动态平衡中起重要作用。

        产品名称

        兔肺大静脉内皮细胞

        组织来源

        肺静脉组织

        英文名称

        Rabbit Pulmonary Great   Vein Endothelial Cells

        产品规格

        5×105cells/T25细胞培养瓶

         

        方法简介:

        兔肺大静脉内皮细胞

        公司实验室分离的兔肺大静脉内皮采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来 ,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

        质量检测

        公司实验室分离的兔肺大静脉内皮经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV 、HCV、支原体 、细菌、酵母和真菌等。

        培养信息 :

        兔肺大静脉内皮细胞

        包被条件 PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

        培养基 含FBS 、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin

        换液频率 每2-3天换液一次

        生长特性 贴壁

        细胞形态 内皮细胞样

        传代特性 可传1-3

        消化液 0.25%

        培养条件 气相:空气,95% ;CO2 ,5%

        兔肺大静脉内皮细胞


        实验报告:

        兔肺大静脉内皮细胞
        一、分离与培养 :

        1、无菌条件下 ,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织 ,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;

        2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s ,置37℃条件下消化10min ,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清 ,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置 ;

        3 、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次 ,直至组织被消化;

        4 、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬 ,接种于25cm2培养瓶 ,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;

        5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养 ;二、免疫荧光鉴定 :

        1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次 ,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

        2 、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

        3 、PBS冲洗细胞2次 ,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

        4 、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜 ;

        5、PBS冲洗细胞3次 ,每次10min ,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

        6、用PBS冲洗3次 ,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

        兔肺大静脉内皮细胞
        公司正在出售的产品 :
        兔肺大静脉内皮细胞

        大鼠合酶运输因子(NOSIN)检测试剂盒 ,英文名: NOSIN ELISA Kit

        Mouse urokinase type plasminogen activator receptor (PLAUR/uPAR) ELISA Kit 小鼠型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)检测试剂盒

        MouseAngiopoietin1,ANG-1ELISAKit 小鼠血管生成素1(ANG-1)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

        CLIAKitforHumanCoronavirusesIgGELISAkit人流行性乙型脑抗体IgG

        细胞BTK激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20

        ELISAKitBMP-2大鼠骨成型蛋白2

        HA重组甲型流感 H6N4 (A/chicken/HongKong/17/77) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

        PP-2A (protein phosphatase 2A 0.5mgPP-2A (protein phosphatase 2A) 蛋白质0酸酶-2A(抗原)

        USP7重组人 USP7 / HAUSP 蛋白 (aa 208-560, His & GST 标签) Protein

        CLIC1 Protein Human 重组人 CLIC1 蛋白

        NBL1 Protein Human 重组人 NBL1 / DAND1 / DAN 蛋白 (Fc 标签)

        PP-2A (protein phosphatase 2A 0.5mgPP-2A (protein phosphatase 2A) 蛋白质0酸酶-2A(抗原)

        CLIC1 Protein Human 重组人 CLIC1 蛋白

        HA重组甲型流感 H6N4 (A/chicken/HongKong/17/77) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

        NBL1 Protein Human 重组人 NBL1 / DAND1 / DAN 蛋白 (Fc 标签)

        USP7重组人 USP7 / HAUSP 蛋白 (aa 208-560, His & GST 标签) Protein

        小鼠鼠痘病毒抗体(MPV-Ab)检测试剂盒 96T/48T

        Human measles virus IgM (MV IgM) ELISA Kit 人麻疹病毒IgM(MV IgM)检测试剂盒

        HumaalinELISAKit 人踝蛋白(talin)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

        Duckmajorhistocompatibilitycomplex,MHC检测试剂盒鸭主要组织相容性复合体(MHC)检测试剂盒规格:96T/48T

        藻类细胞甲磺酸乙脂突变诱导试剂盒10

        MouseCyclosporineA,CsAELISAKit小鼠A(CsA)检测试剂盒规格:96T/48T

        兔肺大静脉内皮细胞小鼠神经生长因子 (mouse NGF)   作用:   ELISA   规格 :   96T*2   美国 Chemicon

        小鼠骨桥蛋白 ( mouse Osteopoin)   作用:   ELISA   规格 :   96T   德国 IBL

        小鼠血小板衍化生长因子 (mouse PDGF-AA)   作用:   ELISA   规格:   96T   美国 R&D

        小鼠血小板衍化生长因子 -B(mouse PDGF-AB)   作用 :   ELISA   规格:   96T   美国 R&D

        注意事项:

        兔肺大静脉内皮细胞
        1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液 、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和242net必赢联系 。

        2. 仔细阅读细胞说明书 ,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例 、所需细胞因子等 ,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。

        3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面 ,显微镜下观察细胞状态。因运输问题 ,部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片 ,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h 。

        4. 贴壁细胞可以消化 ,悬浮细胞直接混匀收集细胞 ,900 rpm-1000 rpm离心3 min,弃上清。加5 mL PBS重悬细胞,再900 rpm-1000 rpm离心3 min, ,用新鲜的*培养基重悬细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中 ,置于培养箱中进行培养。

        5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

        6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片 ,记录细胞状态 ,便于和我司技术部沟通交流 。由于运输的原因 ,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和242net必赢联系 ,告知细胞的具体情况,以便242net必赢的技术人员跟踪回访直至问题解决 。

        7. 该细胞仅供科研使用。

        8. 备注 :运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞 ,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议1:2传代 。

        9.注意 : 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿 。不是1个T25瓶传2个10cm皿。


         如果你对兔肺大静脉内皮细胞感兴趣 ,想了解更详细的产品信息,填写下表直接与厂家联系:

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