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细胞简介：

兔表皮黑色素分离自皮肤组织；表皮位于动物皮肤的外层，由胚胎时期外胚层形成，具有抗摩擦和抗损伤的作用
。表皮是皮肤的浅层结构
，由复层扁平上皮构成。从基底层到表面可分为五层，即基底层
、棘层、颗粒层、透明层和角质层。黑色素细胞是皮肤产生和维持色素的主要细胞，起源于神经嵴，后逐渐迁移到表皮和毛囊。黑色素细胞的异常或功能的失常导致了一系列难治性色素性疾病的发生


，如、黄褐斑等
。表皮黑色素细胞主要分布于位于表皮的基底层，与表皮细胞共同组成表皮黑素单位，其主要功能是产生黑素小体保护皮肤免受损害。

方法简介
：

实验室分离的兔表皮黑色素先消化、后-胶原酶混合消化法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测

实验室分离的兔表皮黑色素经S-100免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：

培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态
：梭形
、多角形

传代特性：可传1-2代

消化液：0.25%

培养条件：气相
：空气
，95%；CO2，5%

兔表皮黑色素体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态

。

实验报告：

一

、分离与培养：

1、无菌条件下
，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织
，然后用PBS将此组织块清洗2次
，将组织剪成1mm3左右大小
；

2
、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液

，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后
，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织被消化；

4
、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬
，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

5、差速贴壁1h后，吸出培养基
，按实验需要接种于6孔板中继续培养；二、免疫荧光鉴定：

1
、待心房肌细胞生长至80%融合时
，弃去培养基
，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min
，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3
、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下

，用4% BSA封闭细胞30min；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜
；

5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1
：150的比例稀释抗α-actin的二抗


， 37℃条件下放置1h
；

6、用PBS冲洗3次，每次10min
，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

公司正在出售的产品：

兔子补体蛋白4(C4)ELISA 试剂盒

Human vascular endothelial cell growth factor receptor 1 (VEGFR-1) ELISA Kit 人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1)检测试剂盒

Humanperoxisomeproliferatorsactivatorreceptorsalpha,PPAR-αELISAKit 人过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanEsadiolreceptor,ER检测试剂盒人雌二醇受体(ER)检测试剂盒规格：96T/48T

组织SGK1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次

HumanOsteocalcin/Boneglaprotein,OT/BGPELISAKit人骨钙素/骨谷蛋白(OT/BGP)检测试剂盒规格
：96T/48T

DPP4重组食蟹猴 DPP4 / DPPIV / CD26 蛋白 Protein

IL-14/Taxilin alpha 白介素14抗原 0.5mgIL-14/Taxilin alpha 白介素14抗原

SCGN重组人 SCGN / Secretagogin 蛋白 Protein

IL23R Protein Human 重组人 IL23R / IL23 Receptor 蛋白 (Fc 标签)

S100A5 Protein Mouse 重组小鼠 S100A5 蛋白

IL-14/Taxilin alpha 白介素14抗原 0.5mgIL-14/Taxilin alpha 白介素14抗原

IL23R Protein Human 重组人 IL23R / IL23 Receptor 蛋白 (Fc 标签)

DPP4重组食蟹猴 DPP4 / DPPIV / CD26 蛋白 Protein

S100A5 Protein Mouse 重组小鼠 S100A5 蛋白

SCGN重组人 SCGN / Secretagogin 蛋白 Protein

豚鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)检测试剂盒 ，英文名： SCF/MGF ELISA Kit

Human para aminobenzoic acid (PABA) ELISA Kit 人对(PABA)检测试剂盒

RabbitCollagenaseIELISAKit 兔子胶原酶I(CollagenaseI)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforb-FABP(Humanbrainfattyacidbindingprotein)ELISAKit人脑型脂肪酸结合蛋白

细菌糖酵解MRVP检测试剂盒20次

RabbitIerferonα,IFN-αELISAKit兔子α干扰素(IFN-α)检测试剂盒规格：96T/48T

兔表皮黑色素细胞人转移因子(TF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人结肠癌抗原(CCA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

中文名称   方法   规格

人H-rasELISAKit   ELISA.   96T/48T

注意事项：

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好
，培养液是否有漏液、浑浊等现象
，若有上述现象发生请及时和242net必赢联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态
、所用培养基、血清比例
、所需细胞因子等
，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。

3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面
，显微镜下观察细胞状态。因运输问题
，部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片
，是正常现象
。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h。

4. 贴壁细胞可以消化
，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm离心3 min
，弃上清
。加5 mL PBS重悬细胞，再900 rpm-1000 rpm离心3 min，，用新鲜的*培养基重悬细胞
，并接种到新的培养瓶或培养皿中
，置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通交流
。由于运输的原因
，个别敏感细胞会出现不稳定的情况
，请及时和242net必赢联系
，告知细胞的具体情况，以便242net必赢的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注：运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞
，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议1：2传代 
。

9.注意： 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿
。不是1个T25瓶传2个10cm皿。