242net必赢

本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用
，非食用

产品名称：大鼠肠平滑肌细胞

英文名称
：Rat Intestinal Smooth Muscle Cells

组织来源：小肠组织

产品规格
：5×105cells/T25细胞培养瓶

大鼠小肠平滑肌分离自小肠组织
；小肠位于腹中，上端接幽门与胃相通，下端通过阑门与大肠相连，是食物消化吸收的主要场所
。小肠盘曲于腹腔内
，上连胃幽门，下接盲肠，分为十二指肠、空肠和回肠三部分。小肠内消化是至关重要的，因为食物经过小肠内胰液、胆汁和小肠液的化学性消化及小肠运动的机械性消化后
，基本上完成了消化过程
，同时营养物质被小肠粘膜吸收了。小肠管壁由粘膜、粘膜下层
、肌层和浆膜构成。其结构特点是管壁有环形皱襞，粘膜有许多绒毛，绒毛根部的上皮下陷至固有层

，形成管状的肠腺
，其开口位于绒毛根部之间
。绒毛和肠腺与小肠的消化和吸收功能关系密切；构成肠腺的细胞有柱状细胞、杯状细胞
、潘氏细胞和未分化细胞。柱状细胞和内分泌细胞与绒毛上皮相似，接近绒毛的柱状细胞与吸收细胞相似，绒毛深部的柱状细胞微绒毛少而短
，不形成纹状缘。小肠有三种功能即消化、吸收和分泌及运动功能
，其中以吸收和分泌功能为主。平滑肌细胞的收缩是负责肠蠕动的动力，促使食物向下运动。小肠平滑肌细胞原代分离培养3天后
，可见细胞贴壁伸展，细胞形态大小不一，呈梭形
、不规则形、三角形或扇形，核卵圆形、居中
；2周后细胞汇合，多数细胞伸展呈长梭形，胞浆丰富，有分枝状突起，细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长
，高低起伏；细胞密度低时，常交织成网状；密度高时，则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快

，4-6天即可汇合

，并保持上述形态学特征和生长特点。小肠平滑肌肉瘤是起源于小肠壁肌层
、黏膜下肌层和肠壁血管平滑肌的恶性肿瘤
，是小肠结缔组织恶性肿瘤中最常见的一种。因此，体外小肠平滑肌细胞的培养对研究小肠平滑肌肉瘤提供了基础和前提

。此外，体外培养细胞，由于影响因素较为单一
，是研究细胞功能以及相应的细胞信号转导机制的基础
。

公司实验室分离的大鼠肠平滑肌采用胶原酶消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶
。

质量检测

公司实验室分离的大鼠肠平滑肌经α-SMA免疫荧光鉴定
，纯度可达90%以上
，且不含有HIV-1
、HBV
、HCV
、支原体
、细菌

、酵母和真菌等。

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传5代左右；3代以内状态

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%

；CO2

，5%

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

① 组织块培养法

组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中
，瓶壁可预先涂以胶原薄层
，以利于组织块粘着于瓶壁
，使周边细胞能沿瓶壁向外生长
。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞
，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养

。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后
，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养

，器官培养可保持器官组织的相对完整性
，可用于重点观察细胞间的联系
、排列情况和相互影响
，以及局部环境的生物调节作用
。

大鼠12羟二十烷四烯酸(12-HETE)检测试剂盒 
，英文名： 12-HETE ELISA Kit

Mouse basic fibroblast growth factor 4 (bFGF-4) ELISA Kit 小鼠碱性成纤维细胞生长因子4(bFGF-4)检测试剂盒

MouseHya]uronatebindingprotein,HABPELISAKit 小鼠透明质酸结合蛋白(HABP)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumanPlateletFactor4,PF-4ELISAKit人血小板因子4

通用型总淀粉生物酶比色法定量检测试剂盒20次

ELISAKitANX-Ⅴ大鼠膜联蛋白Ⅴ

IgG重组兔 IgG-Fc 蛋白 (185 Thr/Ala, Asn 284/Ser) Protein

OPGL (Osteoprotegerin ligand 0.5mgOPGL (Osteoprotegerin ligand) 骨保护蛋白配体(抗原)

CDC37重组人 CDC37 / CDC37A 蛋白 (GST 标签) Protein

GPHA2 Protein Human 重组人 GPHA2 / Glycoprotein hormone alpha 2 蛋白 (Fc 标签)

CCL2 Protein Mouse 重组小鼠 CCL2 / MCP-1 / MCP1 蛋白

OPGL (Osteoprotegerin ligand 0.5mgOPGL (Osteoprotegerin ligand) 骨保护蛋白配体(抗原)

GPHA2 Protein Human 重组人 GPHA2 / Glycoprotein hormone alpha 2 蛋白 (Fc 标签)

IgG重组兔 IgG-Fc 蛋白 (185 Thr/Ala, Asn 284/Ser) Protein

CCL2 Protein Mouse 重组小鼠 CCL2 / MCP-1 / MCP1 蛋白

CDC37重组人 CDC37 / CDC37A 蛋白 (GST 标签) Protein

小鼠β葡萄糖酸苷酶(βGD)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human vitamin A (VA) ELISA Kit 人A(VA)检测试剂盒

HumanCathepsinK,cath-KELISAKit 人组织蛋白酶K(cath-K)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

HumancecropinB,CecB检测试剂盒人杀菌肽B(CecB)检测试剂盒规格
：96T/48T

转基因玉米GA21品系试剂盒20次

HumanSerumamyloidP，SAPELISAKit人血清淀粉样蛋白P(SAP)检测试剂盒规格：96T/48T

大鼠肠平滑肌细胞兔子α2抗纤溶酶检测试剂盒   兔子α2抗纤溶酶试剂盒   规格型号

：96T/48T   兔子α2抗纤溶酶试剂盒
，规格型号
：96T/48T，来源
：检测试剂盒（进口分装），产品别名：兔子α2抗纤溶酶试剂盒、兔子α2抗纤溶酶检测试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月
。

兔增殖细胞核抗原检测试剂盒   兔增殖细胞核抗原试剂盒   规格型号：96T/48T   兔增殖细胞核抗原试剂盒，规格型号

：96T/48T
，来源
：检测试剂盒（进口分装）
，产品别名

：兔增殖细胞核抗原试剂盒
、兔增殖细胞核抗原检测试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期
：6个月。

兔诱导型NO合酶检测试剂盒   兔诱导型NO合酶试剂盒   规格型号：96T/48T   兔诱导型NO合酶试剂盒
，规格型号
：96T/48T，来源：检测试剂盒（进口分装），产品别名：兔诱导型NO合酶试剂盒
、兔诱导型NO合酶检测试剂盒   保存条件
：2-8℃   保质期：6个月
。

荆豆凝集素检测试剂盒   荆豆凝集素试剂盒   规格型号：96T/48T   荆豆凝集素试剂盒
，规格型号：96T/48T，来源：检测试剂盒（进口分装），产品别名：荆豆凝集素试剂盒、荆豆凝集素检测试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期
：6个月。

取材→分离→培养和维持

1
、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件


，直接影响细胞的体外培养
。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密，不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖，必须将现有的组织块充分散开，使细胞解离出来
。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液
、羊水
、胸水或腹水的悬液材料
，的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大
，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状)，应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动
，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液
，接种培养后，细胞容易贴壁生长。