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本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用
，非食用

产品名称：大鼠表皮角质形成细胞

英文名称：Rat Epidermal Keratinocyte Cells

组织来源
：皮肤组织

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

大鼠表皮角质形成分离自皮肤组织
；表皮位于动物皮肤的外层，由胚胎时期外胚层形成
，具有抗摩擦和抗损伤的作用
。表皮是皮肤的浅层结构
，由复层扁平上皮构成。从基底层到表面可分为五层，即基底层、棘层、颗粒层
、透明层和角质层。表皮角质形成细胞是一种能合成角质蛋白的上皮细胞，此类细胞为表皮的主体
，由表皮深层始逐渐增殖
、分化，并在成为角化的角质细胞中，细胞核与细胞器消失
，细胞亦失去生理功能而脱落。未脱落部分对机体尚有保护作用
，故不必在洗擦身体时用力搓擦，使其过早脱失。表皮角质形成细胞主要分布于表皮基底层，在上皮程序性死亡后，细胞产生角化并移向表皮。体外培养的表皮角化细胞容易导致终末分化，不能充分增殖
。角质形成细胞最终产生角质蛋白，在其向角质细胞演变过程中，一般可以分为四层，即基底层、棘层、颗粒层以及角质层。有人把前三层或前二层称为生发层或马尔匹基层
。此外，在某些部位，特别在掌跖部位，角质层下方还可见到透明层。

公司实验室分离的大鼠表皮角质形成层先消化、后-胶原酶混合消化法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的大鼠表皮角质形成经PCK免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV
、HCV
、支原体、细菌、酵母和真菌等。

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培养基 含FBS、生长添加剂


、Penicillin
、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传1-2代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

① 组织块培养法

组织块培养是常用
、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层
，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞
，如白血病细胞
、淋巴细胞、骨髓细胞
、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化
，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性
，可用于重点观察细胞间的联系

、排列情况和相互影响
，以及局部环境的生物调节作用
。

大鼠胱抑素SA(CST2)检测试剂盒
，英文名： CST2 ELISA Kit

Rabbit apolipoprotein B100 (apo-B100) ELISA Kit 兔载脂蛋白B100(apo-B100)检测试剂盒

甲型流感病毒H3亚型(IAV-H3)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

CLIAKitforMMP-7ELISAkit大鼠基质金属蛋白酶7

体液基质金属蛋白酶(MMP-10)活性荧光定量检测试剂盒20次

ELISAKitICAM-1/CD54犬细胞间粘附分子1

CTNNB1重组小鼠 beta-Catenin / CTNNB1 蛋白 (His & GST 标签) Protein

低氧诱导因子1α(HIF1α)重组蛋白 Recombinant Hypoxia Inducible Factor 1 Alpha (HIF1a)

PSME2重组人 PSME2 / PA28b 蛋白 Protein

CAMKV Protein Human 重组人 CAMKV 蛋白 (His & GST 标签)

ACVRL1 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 ALK-1 / ACVRL1 蛋白 (Fc 标签)

低氧诱导因子1α(HIF1α)重组蛋白 Recombinant Hypoxia Inducible Factor 1 Alpha (HIF1a)

CAMKV Protein Human 重组人 CAMKV 蛋白 (His & GST 标签)

CTNNB1重组小鼠 beta-Catenin / CTNNB1 蛋白 (His & GST 标签) Protein

ACVRL1 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 ALK-1 / ACVRL1 蛋白 (Fc 标签)

PSME2重组人 PSME2 / PA28b 蛋白 Protein

鸭白介素4(IL-4)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human ai ganglioseside aibody (GM1) ELISA Kit 人抗抗体(GM1)检测试剂盒

HumanSubstanceP,SPELISAKit 人p物质(SP)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforAChRab(Mouseacetylcholinereceptoraibody)ELISAKit小鼠乙酰受体抗体

盐酸化学法石蜡切片抗原修复处理试剂盒50次

Mousepituitaryadenylatecyclaseactivatingpolypeptide,PACAPELISAKit小鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)检测试剂盒规格：96T/48T

大鼠表皮角质形成细胞氧化酶（XOD）测试盒   紫外分光光度法   50管/48样

葡萄糖氧化酶（GOD）测试盒   可见分光光度法   50管/48样

多酚氧化酶(PPO）测试盒   可见分光光度法   50管/24样

蛋白质羰基测试盒   紫外分光光度法   50管/24样

取材→分离→培养和维持

1、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件

，直接影响细胞的体外培养。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密，不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖，必须将现有的组织块充分散开，使细胞解离出来。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液

、羊水、胸水或腹水的悬液材料，的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟
。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞
。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料
，由于细胞间结合紧密
，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状)，应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动
，使团块膨松，由块状变成絮状
，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后
，细胞容易贴壁生长

。