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        重组小鼠白介素-5,His-标签无动物源IL-5

        产品名称:重组小鼠白介素-5,His-标签无动物源IL-5

        产品特点:重组小鼠白介素-5,His-标签无动物源IL-5的相关产品 :HCV-NS4a 丙型肝病毒-NS4a(抗原 0.5mgHCV-NS4a 丙型肝病毒-NS4a(抗原)EPHB3 Protein Human 重组人 EphB3 / HEK2 蛋白 (aa 585-998, His & GST 标签)
        UCHL1重组大鼠 UCHL1 / PGP9.5 蛋白 Protein

        产品型号 :

        更新日期 :2024-11-20

        访问次数 :258

        重组小鼠白介素-5 ,His-标签无动物源IL-5的详细资料 :

        产品仅供研究使用,不适用于人类或临床诊断
        商品属性:

        产品英文名称:Mouse IL-5 Protein, His tag (Animal-Free)

        产品中文名称:重组小鼠白介素-5,His-标签无动物源IL-5

        规格 :5 μg/20 μg/100 μg/1 mg

        货号:EY-01X8784
        用途 :仅供科研研究实验

        特点&优势:

        规格 ;5 μg/20 μg/100 μg/1 mg

        表达宿主:大肠杆菌

        种属:小鼠

        序列:氨基酸序列来源于:小鼠IL-5的氨基酸序列(Met 21-Asn 133) (P04401),在C端带有6×His标签。

        活性:以其诱导 TF-1 细胞增殖的能力来衡量。这种效应的 ED₅₀ <0.2 ng/mL。重组小鼠 IL-5 的特异性活性: > 5 x 10 IU/mg 。

        蛋白长度:该蛋白质的计算分子量为 13.93 kDa。在还原条件下 ,该蛋白质以 11-17 kDa 的形式迁移(SDS-PAGE 分析)动겸动

        背景

        白细胞介素 5IL-5)是一种 45-60 kDa 的同源二聚体细胞因子 ,主要在 Th2 反应的嗜酸性粒细胞臂中发挥作用 。它与 IL-3、IL-4 和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)同属于细胞因子螺旋束家族 。

        重组小鼠白介素-5,His-标签无动物源IL-5

        本产品具有下列特点:

        1.操作简便、快捷。可直接加入到检测平板。在96-孔板中检测时,无需洗涤或收获细胞,免去溶解步骤 。

        2. 无放射性 。不需要配制液闪混合物,也不需要处理废弃物。

        3. 与MTT相比,使用更安全。不需要使用挥发性的有机溶剂来溶解甲臜产物 。

        4. 操作灵活,与MTT不同,平板读数后可放回温箱继续孵育,使颜色进一步生成。

        操作步骤:

        (一)获得目的基因

        1、通过PCR方法:以含目的基因的克隆质粒为模板,按基因序列设计一对引物(在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点),PCR循环获得所需基因片段。

        2 、通过RT-PCR方法:用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA,以mRNA为模板,逆转录形成cDNA第一链,以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。

        (二)构建重组表达载体

        1、载体酶切:将表达质粒用限制性内切酶(同引物的酶切位点)进行双酶切,酶切产物行琼脂糖电泳后,用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段 。

        2、PCR产物双酶切后回收,在T4DNA连接酶作用下连接入载体 。

        (三)  获得含重组表达质粒的表达菌种

        1、 将连接产物转化大肠杆菌DH5α,根据重组载体的标志(抗Amp或蓝白斑)作筛选,挑取单斑,碱裂解法小量抽提质粒,双酶切初步鉴定。

        2、 测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确,进入下步操作。否则应筛选更多克隆,重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。

        3、 以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。

        (四)诱导表达

        1 、挑取含重组质粒的菌体单斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃过夜培养 。

        2、按1∶50比例稀释过夜菌,一般将1ml菌加入到含50mlLB培养基的300ml培养瓶中, 37℃震荡培养至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大约需3hr)。

        3、取部分液体作为未诱导的对照组,余下的加入IPTG诱导剂至终浓度0.4mM作为实验组,两组继续37℃震荡培养3hr。

        4 、分别取菌体1ml, 离心12000g×30s收获沉淀,用100μl 1%SDS重悬,混匀, 70℃10min。

        5、离心12000g×1min,取上清作为样品,可做SDS-PAGE等分析。

        公司正在出售的产品:

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