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        重组小鼠白介素-3,His-标签无动物源IL-3

        产品名称:重组小鼠白介素-3,His-标签无动物源IL-3

        产品特点 :重组小鼠白介素-3 ,His-标签无动物源IL-3的相关产品 :GSK-3 Beta(NT 0.5mgGSK-3 Beta(NT) (Glycogen Synthase Kinase-3 Beta) 糖原合酶激酶-3β(抗原)EPHB4 Protein Human 重组人 EphB4 / HTK 蛋白 (aa 563-987, His & GST 标签)

        产品型号:

        更新日期 :2024-11-19

        访问次数 :257

        重组小鼠白介素-3,His-标签无动物源IL-3的详细资料:

        产品仅供研究使用,不适用于人类或临床诊断
        商品属性:

        产品英文名称:Mouse IL-3 Protein, His tag (Animal-Free)

        产品中文名称 :重组小鼠白介素-3,His-标签无动物源IL-3

        规格:5 μg/20 μg/100 μg/1 mg

        货号:EY-01X8760
        用途 :仅供科研研究实验

        特点&优势:

        表达宿主:大肠杆菌

        种属:小鼠

        序列:氨基酸序列来源于 :小鼠IL-3的氨基酸序列(Asp33-Cys166) (P01586)c端带有6×His标签,N端带有Met标签 。

        活性:通过其诱导 NFS-60 细胞增殖的能力来衡量。该效应的 ED₅₀ <85 pg/mL。

        蛋白长度:该蛋白质的计算分子量为 16.04 kDa。在还原条件下,该蛋白质以 17 kDa 的形式迁移(SDS-PAGE 分析)。

        纯度:> 98 % ,使用SDS-PAGE检测

        通过LAL法测定 ,每微克蛋白里内毒素含量< 0.1 EU。动겸动

        背景

        白细胞介素-3IL-3)是一种多效细胞因子,可刺激巨核细胞、粒细胞-巨噬细胞 、红细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和肥大细胞等祖细胞系的存活、分化和增殖。IL-3 还能增强吞噬作用和抗体介导的细胞毒性 。IL-3 IL-3RIL-3 受体)结合 ,后者由一个的 α 亚基(IL-3Rα)和一个常见的 β 亚基(βc)组成。

        重组小鼠白介素-3,His-标签无动物源IL-3

        本产品具有下列特点:

         1.操作简便、快捷。可直接加入到检测平板 。在96-孔板中检测时,无需洗涤或收获细胞,免去溶解步骤。

        2. 无放射性。不需要配制液闪混合物,也不需要处理废弃物 。

        3. 与MTT相比,使用更安全。不需要使用挥发性的有机溶剂来溶解甲臜产物。

        4. 操作灵活,与MTT不同,平板读数后可放回温箱继续孵育,使颜色进一步生成。
        公司正在出售的产品 :

        CD147/EMMPRIN(Extracellular matrix metalloproteinase inducer 0.5mgCD147/EMMPRIN(Extracellular matrix metalloproteinase inducer) CD147(抗原)

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        CLIAKitforai-HAV(Humanai-hepatitisAvirusIgGaibody)ELISAKit人抗甲型肝病毒IgG抗体

        血液L-乳酸比色法定量检测试剂盒20

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        猪血纤蛋白原(Fbg)ELISAKit   ELISA. 

        猪透明质酸(HA)ELISAKit   ELISA. 

        猪瘦素(LEP)ELISAKit   ELISA. 

        (SS)ELISAKit   ELISA.

        大鼠癌胚抗原(CEA)检测试剂盒 ,英文名 : CEA ELISA Kit

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        ELISA 小鼠巨噬细胞来源的趋化因子(mouse MDC)  进口分装

        CLIAKitforIL-2ELISAKIT大鼠白介素2

        通用型科萨基病毒B(CoxsackievirusB)定量PCR扩增检测试剂盒20

        ELISAKitFDP大鼠血纤蛋白原降解产物

        重组小鼠白介素-3 ,His-标签无动物源IL-3CD4重组小鼠 CD4 蛋白 (His 标签) Protein

        CD147/EMMPRIN(Extracellular matrix metalloproteinase inducer 0.5mgCD147/EMMPRIN(Extracellular matrix metalloproteinase inducer) CD147(抗原)

        PPARG重组人 PPARG / Nr1c3 / PPARgamma 蛋白 (His & GST 标签) Protein

        BIN1 Protein Human 重组人 BIN1 / Amphiphysin-II 蛋白 (His 标签)

        PDCD1 Protein Rat 重组大鼠 PD1 / PDCD1 蛋白

        操作步骤:

        (一)获得目的基因

        1、通过PCR方法:以含目的基因的克隆质粒为模板,按基因序列设计一对引物(在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点),PCR循环获得所需基因片段。

        2、通过RT-PCR方法:用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA,以mRNA为模板,逆转录形成cDNA第一链,以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物 。

        (二)构建重组表达载体

        1 、载体酶切:将表达质粒用限制性内切酶(同引物的酶切位点)进行双酶切,酶切产物行琼脂糖电泳后,用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。

        2、PCR产物双酶切后回收,在T4DNA连接酶作用下连接入载体。

        (三)  获得含重组表达质粒的表达菌种

        1、 将连接产物转化大肠杆菌DH5α,根据重组载体的标志(抗Amp或蓝白斑)作筛选,挑取单斑,碱裂解法小量抽提质粒,双酶切初步鉴定。

        2、 测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确,进入下步操作 。否则应筛选更多克隆,重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。

        3、 以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。

        (四)诱导表达

        1 、挑取含重组质粒的菌体单斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃过夜培养。

        2、按1∶50比例稀释过夜菌,一般将1ml菌加入到含50mlLB培养基的300ml培养瓶中, 37℃震荡培养至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大约需3hr)。

        3 、取部分液体作为未诱导的对照组,余下的加入IPTG诱导剂至终浓度0.4mM作为实验组,两组继续37℃震荡培养3hr。

        4 、分别取菌体1ml, 离心12000g×30s收获沉淀,用100μl 1%SDS重悬,混匀, 70℃10min 。

        5 、离心12000g×1min,取上清作为样品,可做SDS-PAGE等分析。


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