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        重组人瘦素蛋白

        产品名称:重组人瘦素蛋白

        产品特点 :重组人瘦素蛋白的相关产品:GLUT2(Glucose transporter type 2 0.5mgGLUT2(Glucose transporter type 2) 葡萄糖转运蛋白2(抗原)IL20 Protein Human 重组人 IL20 / Interleukin-20 蛋白CDH17重组大鼠 Cadherin-17 / LI-cadherin / CDH17 蛋白 Protein

        产品型号:

        更新日期:2024-11-19

        访问次数:254

        重组人瘦素蛋白的详细资料 :

        产品仅供研究使用,不适用于人类或临床诊断
        商品属性 :

        产品英文名称 :Human Leptin Protein

        产品中文名称 :重组人瘦素蛋白

        规格:100 μg/1 mg

        货号:EY-01X8721
        用途:仅供科研研究实验

        特点&优势:

        标签:无标签

        表达宿主:大肠杆菌

        种属:

        序列:氨基酸序列来源于:人源Leptin (Val22-Cys167)表达的蛋白片段。

        蛋白长度:由146个氨基酸组成 ,预测分子量为16 KD 。

        纯度:> 98 % ,使用SDS-PAGE检测

        采用 LAL 法检测 ,每 1 μg 蛋白质中的 EU 含量小于 1.0。

        产品形式:冻干粉,冻干缓冲液为无菌的 PBS,pH 7.5。

        基因ID:3952

        使用中注意事项:开盖使用前,请先离心。本产品为冻干粉,推荐用该产品配套的Reconstitution 动겸动

        背景

        瘦素是脂肪组织分泌的一种激素,其在血清中的含量与动物脂肪组织的大小成正比 。它作用于位于中枢神经系统的瘦素受体,调节生物体的行为和代谢。当体脂减少或处于低能量状态(如饥饿)时,血清中瘦素含量会显著降低 ,从而刺激觅食行为,降低自身能量消耗。

        重组人瘦素蛋白

        本产品具有下列特点:

        1.操作简便、快捷。可直接加入到检测平板。在96-孔板中检测时,无需洗涤或收获细胞,免去溶解步骤 。

        2. 无放射性。不需要配制液闪混合物,也不需要处理废弃物。

        3. 与MTT相比,使用更安全 。不需要使用挥发性的有机溶剂来溶解甲臜产物 。

        4. 操作灵活,与MTT不同,平板读数后可放回温箱继续孵育,使颜色进一步生成 。
        公司正在出售的产品:

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        ELISAKitPPP鸡蛋卵黄高0蛋酸肽

        重组人瘦素蛋白BSG重组小鼠 CD147 / EMMPRIN / Basigin 蛋白 (His & Fc 标签) Protein

        CCR-1(CC chemokine receptor 1 0.5mgCCR-1(CC chemokine receptor 1) 细胞表面趋化因子受体1抗原

        PTPMT1重组人 PTPMT1 蛋白 Protein

        CD93 Protein Human 重组人 CD93 / C1QR1 蛋白

        CD63 Protein Rat 重组大鼠 CD63 / Tspan-30 / Tetraspanin-30 蛋白

        操作步骤 :

        (一)获得目的基因

        1  、通过PCR方法:以含目的基因的克隆质粒为模板,按基因序列设计一对引物(在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点),PCR循环获得所需基因片段。

        2 、通过RT-PCR方法:用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA,以mRNA为模板,逆转录形成cDNA第一链,以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。

        (二)构建重组表达载体

        1 、载体酶切:将表达质粒用限制性内切酶(同引物的酶切位点)进行双酶切,酶切产物行琼脂糖电泳后,用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。

        2 、PCR产物双酶切后回收,在T4DNA连接酶作用下连接入载体。

        (三)  获得含重组表达质粒的表达菌种

        1、 将连接产物转化大肠杆菌DH5α,根据重组载体的标志(抗Amp或蓝白斑)作筛选,挑取单斑,碱裂解法小量抽提质粒,双酶切初步鉴定 。

        2、 测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确,进入下步操作 。否则应筛选更多克隆,重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。

        3 、 以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。

        (四)诱导表达

        1、挑取含重组质粒的菌体单斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃过夜培养 。

        2、按1∶50比例稀释过夜菌,一般将1ml菌加入到含50mlLB培养基的300ml培养瓶中, 37℃震荡培养至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大约需3hr)。

        3 、取部分液体作为未诱导的对照组,余下的加入IPTG诱导剂至终浓度0.4mM作为实验组,两组继续37℃震荡培养3hr。

        4 、分别取菌体1ml, 离心12000g×30s收获沉淀,用100μl 1%SDS重悬,混匀, 70℃10min。

        5、离心12000g×1min,取上清作为样品,可做SDS-PAGE等分析。



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