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产品仅供研究使用
，不适用于人类或临床诊断
商品属性：

产品英文名称
：Human TGF-β3 protein

产品中文名称：重组人转化生长因子-β3（TGF-β3）

规格
：5 μg/20 μg/100 μg/1 mg

货号
：EY-01X8707
用途
：仅供科研研究实验

特点&优势:

标签:无标签

表达宿主:大肠杆菌

种属:人

序列:氨基酸序列来源于人源：TGF-β3 蛋白（Ala301-Ser412）表达的蛋白片段，C-端带有 6×His 标记。

活性:以其抑制IL-4诱导的HT-2细胞增殖的能力来衡量
。这种效应的ED50<50 pg/mL。重组人 TGF beta 3 的特异性活性:大于 2 x 10⁷ IU/mg

。

蛋白长度：该蛋白质的计算分子量为 13.66 kDa，在还原条件下
，蛋白质迁移为 13 kDa（SDS-PAGE 分析）。

纯度:> 98 % ，使用SDS-PAGE动겸动

背景

转化生长因子-β3（TGF-beta 3）属于 TGF-β 超家族，TGF-β3 与 TGF-β1 和 TGF-β2 的相似度分别为 86%、91%
。TGF-beta 3 是一种 12.8 kDa 的蛋白质

，含有 412 个氨基酸
，可抑制 DNA 合成，增加细胞增殖，是心脏形态发生过程中 EMT 的重要介质

，并在乳汁淤积时上调，在乳腺内陷过程中诱导乳腺上皮细胞凋亡
。

本产品具有下列特点:

 1.操作简便、快捷。可直接加入到检测平板。在96-孔板中检测时,无需洗涤或收获细胞,免去溶解步骤
。

2. 无放射性
。不需要配制液闪混合物,也不需要处理废弃物
。

3. 与MTT相比,使用更安全。不需要使用挥发性的有机溶剂来溶解甲臜产物。

4. 操作灵活,与MTT不同,平板读数后可放回温箱继续孵育,使颜色进一步生成。

操作步骤：

(一)获得目的基因

1
、通过PCR方法:以含目的基因的克隆质粒为模板,按基因序列设计一对引物(在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点),PCR循环获得所需基因片段。

2
、通过RT-PCR方法:用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA,以mRNA为模板,逆转录形成cDNA第一链,以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物
。

(二)构建重组表达载体

1
、载体酶切:将表达质粒用限制性内切酶(同引物的酶切位点)进行双酶切,酶切产物行琼脂糖电泳后,用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段
。

2
、PCR产物双酶切后回收,在T4DNA连接酶作用下连接入载体。

(三)  获得含重组表达质粒的表达菌种

1、 将连接产物转化大肠杆菌DH5α,根据重组载体的标志(抗Amp或蓝白斑)作筛选,挑取单斑,碱裂解法小量抽提质粒,双酶切初步鉴定。

2、 测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确,进入下步操作
。否则应筛选更多克隆,重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。

3
、 以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。

(四)诱导表达

1、挑取含重组质粒的菌体单斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃过夜培养。

2、按1∶50比例稀释过夜菌,一般将1ml菌加入到含50mlLB培养基的300ml培养瓶中, 37℃震荡培养至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大约需3hr)
。

3、取部分液体作为未诱导的对照组,余下的加入IPTG诱导剂至终浓度0.4mM作为实验组,两组继续37℃震荡培养3hr。

4、分别取菌体1ml, 离心12000g×30s收获沉淀,用100μl 1%SDS重悬,混匀, 70℃10min
。

5
、离心12000g×1min,取上清作为样品,可做SDS-PAGE等分析
。

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