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        重组小鼠NF-κB受体激活因子配体RANKL

        产品名称:重组小鼠NF-κB受体激活因子配体RANKL

        产品特点:重组小鼠NF-κB受体激活因子配体RANKL的相关产品:EXPB-2 植物延展素-β(抗原 0.5mgEXPB-2 植物延展素-β(抗原)
        DCLK1 Protein Human 重组人 DCAMKL1 / DCLK1 蛋白 (aa 1-705, His & GST 标签)

        产品型号:

        更新日期:2024-11-19

        访问次数:237

        重组小鼠NF-κB受体激活因子配体RANKL的详细资料:

        产品仅供研究使用,不适用于人类或临床诊断
        商品属性:

        产品英文名称 :Mouse RANKL protein

        产品中文名称:重组小鼠NF-κB受体激活因子配体RANKL

        规格:2 μg/10 μg/100 μg/1 mg

        货号:EY-01X8640
        用途:仅供科研研究实验

        特点&优势:

        标签:无标签

        表达宿主:大肠杆菌

        种属:小鼠

        序列:氨基酸序列来源于: 小鼠RANKL (O35235)(Pro143-Asp316) 表达的蛋白片段 。

        活性:检测其与配体的结合能力,检测的实验类型为功能性ELISA 。包被的 1 μg/mL(100μl/)小鼠sRANKL可以结合人OPG(C-Fc),人OPGEC50值为55 ng/mL 。 OPG55 ng/mL

        蛋白长度 :重组小鼠sRANKL174个氨基酸(N-Met)组成,预测分子量为19 kDa 。 在还原条件下 ,在SDS-PAGE中,小鼠sR动겸动

        背景

        RANKL是肿瘤坏死因子配体超家族成员11,也称为核因子kappa-B受体激活因子的配体 ,骨保护素配体,TNFSF11,RANKL,TRANCE,OPGLCD254, 在多种细胞中表达,如成骨细胞,成纤维细胞,活化的T淋巴细胞,以及骨髓间质细胞。RANKL可以与诱骗受体OPG反应,并参与许多基础生物学过程 ,例如充当T细胞与树突状细胞之间相互作用的调节因子,调节T- 细胞依赖的免疫效应 ,并可以增强高钙血症的骨吸收。重要的是,RANKL可以增强树突状细胞刺激初始T细胞的增殖能力。

        重组小鼠NF-κB受体激活因子配体RANKL

        本产品具有下列特点:

         1.操作简便、快捷 。可直接加入到检测平板。在96-孔板中检测时,无需洗涤或收获细胞,免去溶解步骤 。

        2. 无放射性。不需要配制液闪混合物,也不需要处理废弃物。

        3. 与MTT相比,使用更安全。不需要使用挥发性的有机溶剂来溶解甲臜产物。

        4. 操作灵活,与MTT不同,平板读数后可放回温箱继续孵育,使颜色进一步生成 。

        操作步骤:

        (一)获得目的基因

        1 、通过PCR方法:以含目的基因的克隆质粒为模板,按基因序列设计一对引物(在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点),PCR循环获得所需基因片段。

        2 、通过RT-PCR方法:用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA,以mRNA为模板,逆转录形成cDNA第一链,以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。

        (二)构建重组表达载体

        1、载体酶切:将表达质粒用限制性内切酶(同引物的酶切位点)进行双酶切,酶切产物行琼脂糖电泳后,用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段 。

        2、PCR产物双酶切后回收,在T4DNA连接酶作用下连接入载体。

        (三)  获得含重组表达质粒的表达菌种

        1、 将连接产物转化大肠杆菌DH5α,根据重组载体的标志(抗Amp或蓝白斑)作筛选,挑取单斑,碱裂解法小量抽提质粒,双酶切初步鉴定 。

        2 、 测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确,进入下步操作。否则应筛选更多克隆,重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点 。

        3、 以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。

        (四)诱导表达

        1、挑取含重组质粒的菌体单斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃过夜培养。

        2 、按1∶50比例稀释过夜菌,一般将1ml菌加入到含50mlLB培养基的300ml培养瓶中, 37℃震荡培养至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大约需3hr) 。

        3、取部分液体作为未诱导的对照组,余下的加入IPTG诱导剂至终浓度0.4mM作为实验组,两组继续37℃震荡培养3hr。

        4、分别取菌体1ml, 离心12000g×30s收获沉淀,用100μl 1%SDS重悬,混匀, 70℃10min。

        5 、离心12000g×1min,取上清作为样品,可做SDS-PAGE等分析。

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