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产品仅供研究使用，不适用于人类或临床诊断
商品属性

：

产品英文名称
：AbFluor•  488-Phalloidin

产品中文名称
：AbFluor•  488-鬼笔环肽

规格：500 T

货号：EY-01X8573
用途
：仅供科研研究实验

特点&优势:

•  优化的实验方案
，特别适用于甲醛固定与透化处理的组织切片、细胞培养物或无细胞实验中的F-actins标记

，鉴定以及定量需求。

•  的AbFluor•  488-鬼笔环肽 (绿色荧光) (Ex/Em = 490/515 nm)，特异性地结合F-actins，且兼具比其它荧光素-鬼笔环肽偶联物更强的光稳定性
。

产品形式冻干粉产品

使用中注意事项鬼笔环肽为有毒物质，请小心处理
。

保存建议:-20℃
，避光保存12个月

。

运输条件:蓝冰运输

背景

鬼笔环肽（phalloidin），是从一种剧毒磨菇(Amanita phalloides)中分离出来的一种多肽物质


，属于毒伞肽类毒素，是一种强烈毒素
。它是一种特异性结合F-肌动蛋白的双环肽，因此，使用荧光染料偶联的鬼笔环肽可以非常方便地研究F-actins的分布

。在鬼笔环肽内部
，半和之间存在不寻常的硫醚桥
，可形成内环结构。当pH升高时
，硫醚被裂解
，鬼笔环肽丧失对肌动蛋白的亲和力。

本产品具有下列特点:

 1.操作简便
、快捷

。可直接加入到检测平板。在96-孔板中检测时,无需洗涤或收获细胞,免去溶解步骤
。

2. 无放射性

。不需要配制液闪混合物,也不需要处理废弃物。

3. 与MTT相比,使用更安全。不需要使用挥发性的有机溶剂来溶解甲臜产物。

4. 操作灵活,与MTT不同,平板读数后可放回温箱继续孵育,使颜色进一步生成。
公司正在出售的产品：

Akt/PKB 蛋白激酶B(抗原 0.5mgAkt/PKB 蛋白激酶B(抗原)

CD40LG Protein Human 重组人 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 标签)

SDC1重组小鼠 Syndecan-1 / SDC1 / CD138 蛋白 Protein

KIT Protein Rat 重组大鼠 KIT / c-KIT 蛋白 (Fc 标签)

IL17A重组人 IL17 / IL17A 蛋白 Protein

小鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat complexed prostate specific aigen (CPSA) ELISA Kit 大鼠复合前列腺特异性抗原(CPSA)检测试剂盒

Humanparaoxonase,PONELISAKit 人酶(PON)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

Aflatoxin,AFT检测试剂盒霉毒素(AFT)检测试剂盒规格：96T/48T

油脂DNA萃取试剂盒10次

MouseIerferonα,IFN-αELISAKit小鼠α干扰素(IFN-α)检测试剂盒规格：96T/48T

小鼠胰岛素(INS)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

小鼠原激活肽(TAP)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

小鼠(ypsin)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

小鼠合成酶(NOS)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

大鼠低密度脂蛋白(LDL-C)检测试剂盒 ，英文名： LDL-C ELISA Kit

Porcine angiotensin II (ANG- II) ELISA Kit 猪血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)检测试剂盒

菌核酸检测试剂盒(荧光PCR法) 48T

CLIAKitforLR/Ob-RELISAKit大鼠苗条素受体

通用抗体稀释溶液10/100毫升

ELISAKitAmAC-1鸡巨噬细胞替代激活相关化学因子1

AbFluor•  488-鬼笔环肽SDC1重组小鼠 Syndecan-1 / SDC1 / CD138 蛋白 Protein

Akt/PKB 蛋白激酶B(抗原 0.5mgAkt/PKB 蛋白激酶B(抗原)

IL17A重组人 IL17 / IL17A 蛋白 Protein

CD40LG Protein Human 重组人 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 标签)

KIT Protein Rat 重组大鼠 KIT / c-KIT 蛋白 (Fc 标签)

操作步骤：

(一)获得目的基因

1、通过PCR方法:以含目的基因的克隆质粒为模板,按基因序列设计一对引物(在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点),PCR循环获得所需基因片段
。

2、通过RT-PCR方法:用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA,以mRNA为模板,逆转录形成cDNA第一链,以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。

(二)构建重组表达载体

1、载体酶切:将表达质粒用限制性内切酶(同引物的酶切位点)进行双酶切,酶切产物行琼脂糖电泳后,用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段
。

2、PCR产物双酶切后回收,在T4DNA连接酶作用下连接入载体。

(三)  获得含重组表达质粒的表达菌种

1、 将连接产物转化大肠杆菌DH5α,根据重组载体的标志(抗Amp或蓝白斑)作筛选,挑取单斑,碱裂解法小量抽提质粒,双酶切初步鉴定。

2、 测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确,进入下步操作。否则应筛选更多克隆,重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。

3
、 以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞
。

(四)诱导表达

1
、挑取含重组质粒的菌体单斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃过夜培养

。

2
、按1∶50比例稀释过夜菌,一般将1ml菌加入到含50mlLB培养基的300ml培养瓶中, 37℃震荡培养至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大约需3hr)。

3、取部分液体作为未诱导的对照组,余下的加入IPTG诱导剂至终浓度0.4mM作为实验组,两组继续37℃震荡培养3hr
。

4
、分别取菌体1ml, 离心12000g×30s收获沉淀,用100μl 1%SDS重悬,混匀, 70℃10min。

5、离心12000g×1min,取上清作为样品,可做SDS-PAGE等分析。