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        一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒红色荧光

        产品名称:一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒红色荧光

        产品特点:一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒红色荧光的相关产品:Collagen V (Anti--Collagen Type V 0.5mgCollagen V (Anti--Collagen Type V ) Ⅴ型胶原(多肽)
        GBP1 Protein Human 重组人 GBP1 蛋白
        IL12B重组大鼠 IL12B / IL-12B 蛋白 (Fc 标签) Protein
        ICOSLG Protein

        产品型号:

        更新日期:2024-11-19

        访问次数:355

        一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒红色荧光的详细资料 :

        产品仅供研究使用,不适用于人类或临床诊断
        商品属性 :

        产品英文名称:One-step TUNEL Apoptosis Assay Kit (Orange Fluorescence)

        产品中文名称:一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒红色荧光

        规格:50T/100T

        货号:EY-01X8533
        用途 :仅供科研研究实验

        特点&优势:

        • 提供优化的阳性对照品,解决凋亡检测非标准化的问题。

        • 优化的实验方案 ,分别适用于荧光酶标仪 、荧光显微镜、流式细胞仪。

          通用的荧光检测参数(Ex/Em = 555nm/565 nm),检测方便。

        保存建议:建议收到货后保存于-20°C ,有效期少为6个月。一旦开封 ,请参考说明书中各个组分的佳保存条件进行储存 。

        运输条件:蓝冰运输

        背景

        细胞凋亡中, 染色体DNA双链断裂或单链断裂而产生大量的粘性3'-OH末端 ,可在脱氧核糖核苷酸末端转移酶(TdT)的作用下,将脱氧核糖核苷酸和荧光素、过氧化物酶 、碱性磷酸酶或形成的衍生物标记到DNA3'-末端,从而可进行凋亡细胞的检测 ,这类方法称为脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(terminal -deoxynucleotidyl transferase mediated nick end labeling, TUNEL)。由于正常的或正在增殖的细胞几乎没有DNA的断裂,因而没有3'-OH形成,很少能够被染色。由此 ,TUNEL成为了检测DNA片段化(细胞凋亡)的常用方法。

        一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒红色荧光

        本产品具有下列特点:

         1.操作简便、快捷 。可直接加入到检测平板。在96-孔板中检测时,无需洗涤或收获细胞,免去溶解步骤。

        2. 无放射性。不需要配制液闪混合物,也不需要处理废弃物。

        3. 与MTT相比,使用更安全。不需要使用挥发性的有机溶剂来溶解甲臜产物。

        4. 操作灵活,与MTT不同,平板读数后可放回温箱继续孵育,使颜色进一步生成。

        操作步骤 :

        (一)获得目的基因

        1、通过PCR方法:以含目的基因的克隆质粒为模板,按基因序列设计一对引物(在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点),PCR循环获得所需基因片段。

        2、通过RT-PCR方法:用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA,以mRNA为模板,逆转录形成cDNA第一链,以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物 。

        (二)构建重组表达载体

        1、载体酶切:将表达质粒用限制性内切酶(同引物的酶切位点)进行双酶切,酶切产物行琼脂糖电泳后,用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段 。

        2 、PCR产物双酶切后回收,在T4DNA连接酶作用下连接入载体。

        (三)  获得含重组表达质粒的表达菌种

        1、 将连接产物转化大肠杆菌DH5α,根据重组载体的标志(抗Amp或蓝白斑)作筛选,挑取单斑,碱裂解法小量抽提质粒,双酶切初步鉴定 。

        2 、 测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确,进入下步操作。否则应筛选更多克隆,重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点 。

        3、 以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。

        (四)诱导表达

        1、挑取含重组质粒的菌体单斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃过夜培养。

        2、按1∶50比例稀释过夜菌,一般将1ml菌加入到含50mlLB培养基的300ml培养瓶中, 37℃震荡培养至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大约需3hr)。

        3、取部分液体作为未诱导的对照组,余下的加入IPTG诱导剂至终浓度0.4mM作为实验组,两组继续37℃震荡培养3hr。

        4 、分别取菌体1ml, 离心12000g×30s收获沉淀,用100μl 1%SDS重悬,混匀, 70℃10min。

        5 、离心12000g×1min,取上清作为样品,可做SDS-PAGE等分析 。

        公司正在出售的产品:


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