产品名称：EdU法细胞增殖成像分析试剂盒（橙色荧光）
产品特点：EdU法细胞增殖成像分析试剂盒（绿色荧光）的相关产品：表面RNase清除剂RNA长效保存液RNase抑制剂(小鼠源)RNase抑制剂(人源)Oligo(dT)纤维素一站式miRNA柱式提取试剂盒miRNA分离纯化试剂盒(沉淀法)柱式病毒RNA提取试剂盒柱式病毒RNA-DNA共提试剂盒一管式病毒RNA提取试剂盒柱式细菌RNA提取试剂盒柱式分枝杆菌RNA提取试剂盒细菌RNA提取
产品型号：
更新日期：2024-11-13
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EdU法细胞增殖成像分析试剂盒（橙色荧光）的详细资料：
产品仅供研究使用 ，不适用于人类或临床诊断
商品属性：
产品英文名称EdU Cell Proliferation Image Kit (Orange Fluorescence)
产品中文名称EdU法细胞增殖成像分析试剂盒（橙色荧光）
规格：100T/500T
货号：EY-01X8522
用途 ：仅供科研研究实验
特点&优势:
•提供优化的阴性对照品，排除假阳性。
• 无须抗体 。
• 无变性步骤，保持细胞形态和DNA完整性。
• 简单，可靠，省事的创新方法 。
• 的AbFluor 545 azide (Ex/Em = 546/565 nm)具有良好的光稳定性与抗淬灭性 。
• 针对荧光显微镜进行优化。
保存建议请参阅说明书中各个组件的存储条件，自发货之日起 ，按照推荐的保存条件，有效期为12个月 。
运输条件蓝冰运输
本产品具有下列特点:
1. 本试剂盒是单溶液式细胞增殖与细胞毒性检测试剂,主要成分包含MTS和一个电子耦合试剂,溶液的稳定性强,反应的灵敏度高。
2. 操作简便 、快捷。可直接加入到检测平板。在96-孔板中检测时,无需洗涤或收获细胞,免去溶解步骤。
3. 无放射性 。不需要配制液闪混合物,也不需要处理废弃物。
4. 与MTT相比,使用更安全。不需要使用挥发性的有机溶剂来溶解甲臜产物 。
5. 操作灵活,与MTT不同,平板读数后可放回温箱继续孵育,使颜色进一步生成。
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操作步骤：
(一)获得目的基因
1、通过PCR方法:以含目的基因的克隆质粒为模板,按基因序列设计一对引物(在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点),PCR循环获得所需基因片段 。
2 、通过RT-PCR方法:用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA,以mRNA为模板,逆转录形成cDNA第一链,以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。
(二)构建重组表达载体
1、载体酶切:将表达质粒用限制性内切酶(同引物的酶切位点)进行双酶切,酶切产物行琼脂糖电泳后,用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。
2 、PCR产物双酶切后回收,在T4DNA连接酶作用下连接入载体。
(三) 获得含重组表达质粒的表达菌种
1 、 将连接产物转化大肠杆菌DH5α,根据重组载体的标志(抗Amp或蓝白斑)作筛选,挑取单斑,碱裂解法小量抽提质粒,双酶切初步鉴定 。
2 、 测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确,进入下步操作。否则应筛选更多克隆,重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。
3 、 以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。
(四)诱导表达
1 、挑取含重组质粒的菌体单斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃过夜培养。
2、按1∶50比例稀释过夜菌,一般将1ml菌加入到含50mlLB培养基的300ml培养瓶中, 37℃震荡培养至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大约需3hr)。
3、取部分液体作为未诱导的对照组,余下的加入IPTG诱导剂至终浓度0.4mM作为实验组,两组继续37℃震荡培养3hr 。
4、分别取菌体1ml, 离心12000g×30s收获沉淀,用100μl 1%SDS重悬,混匀, 70℃10min。
5 、离心12000g×1min,取上清作为样品,可做SDS-PAGE等分析 。
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