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RT-PCR试剂盒产品特点：
◇高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
◇高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝
；
◇操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测
；
◇高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
产品名称

：RT-PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存
，避免反复冻融。
运输

：低温
、避光，快递免费送货上门。

荧光PCR如何实现实时监控的呢？
Ø     RT-PCR试剂盒PCR反应体系中加入荧光染料
Ø       所有的定量PCR仪器都有三个共同的组成部分（检测器、激发光源、热循环模块）
Ø       在扩增过程中
，荧光信号随着PCR产物的增加而增强
Ø       每个循环结束后，定量PCR仪器通过光学系统记录荧光信号的增加
Ø       PCR软件计算出数据，用于实验结果的分析
     ARMS检测方法；1个SNP位点设计双管反应，含目的基因检测及内参检测双通道
。  ​

注意事项


：
1．RT-PCR试剂盒基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学
；
使用方法
：
RT-PCR试剂盒注：所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1. 样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等
，具体提取方法请参照相关说明书
；阳性质控品及阴性质控品无需提取
，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl
、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶
。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s
，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl
，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s
，转移至扩增区
。8．PCR扩增产物
；
4．PCR反应体系与反应条件

。
RT-PCR试剂盒中含有聚合酶链式反应所需要各种试剂组分，如：引物
、dNTPs、缓冲液
、Taq酶等，PCR反应液混合液中加入检测样品
，即可进行PCR扩增反应。PCR扩增产物经琼脂糖电泳染色判断，阳性样本将在相应大小的片段处出现特异性条带。
DEAE琼脂糖凝胶 6BmiRNAoN1瓶

快流速 DEAE- 琼脂糖凝胶Mitomycin Solution 1瓶

脱氧胆酸MKN-281瓶

脱氧胆酸钠MKN451瓶

小牛胸腺 DNAMLTC-11瓶

鲑鱼精 DNAMMLV Reverse Transcriptase1瓶

脱氧核糖核酸酶 ( 牛胰 )MMLV Reverse Transcriptase1瓶

焦酸二酯MMLV Reverse Transcriptase (H-)1瓶

MMQ1瓶

蓝色葡聚糖 2000MnCl2 ，PCR Grade1瓶

酸葡聚糖MNNG/HOSCl#5 [R-1059-D]1瓶

葡聚糖 T-10MOBS Buffer,0.2M,pH7.0  1瓶

葡聚糖 T-40MOBS Buffer,0.2M,pH7.4  1瓶

葡聚糖 T-70MOBS Buffer,0.2M,pH8.0  1瓶

葡聚糖 T-500MOBS Buffer，0.2M,pH8.5  1瓶
RT-PCR试剂盒-Acetyl-cysteine规格

：>98%,BR

N-AcetylSulfamethoxazole规格：美国进口

N-AcetylSulfadiazine规格：美国进口

N-AcetylNeuraminicAcid/NANA/Neu5Ac/SA规格

：纯度≥98.0%

N-AcetylAmphotericinB规格：美国进口

Nabumetone-d3规格：美国进口

Nabumetone规格：>99%

Nabumetone规格：HPLC>98%,标准品

NAA-Na,1-naphthaleneaceticacidsodiumsalt规格：>98%,植物激素级

N7-(2-Carbamoyl-2-hydroxyethyl)guanine规格

：美国进口