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注
：本公司提供试剂盒免费代测服务
。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。

需要而未提供的试剂和器材：
1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头
，一次检测样品较多时，用多通道移液器
6. 蒸馏水，容量瓶等。 
​
标本的采集与保存：
1
、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜
，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可

，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆
：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融
。
3
、组织匀浆
：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液
，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）
；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温
；反复冻融法可重复2 次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟
，留取上清即可检测。
4
、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟
，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存
，但应避免反复冻融。
操作步骤
：
夹心法，一般的操作步骤为:
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上
，完成后洗去多余抗体;
加入待测检体，检体中若含有待测的抗原

，则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
洗去多余待测检体，加入另一种对抗原专一的一次抗体

，与待测抗原进行键结;
洗去多余未键结一次抗体，加入带有酶的二次抗体
，与一次抗体键结;
洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或仪器读取呈色结果;
间接法，一般的操作步骤为：
将已知的抗原固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余的抗原。
加入待测检体
，检体中若含有待测的一次抗体

，则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
洗去多余待测检体，加入带有酶的二次抗体，与待测的一次抗体键结
。
洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酶呈色
，藉仪器测定塑胶盘中的吸光值，以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
竞争法

，其操作步骤为：
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体
加入待测检体，使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
加入带有酶的抗原，此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结，由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限
，因此当检体中抗原的量越多，则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少
，亦即，两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结，即所谓竞争法之由来
。

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L-异 CAS  规格
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兔组织因子途径抑制物(TFPI)ELISA检测试剂盒非平滑肌肌球蛋白2A抗体 英文名称：non-muscle Myosin IIA 0.1ml

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珠蛋白1抗体 英文名称
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肌红蛋白抗体 英文名称
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珠蛋白2抗体 英文名称：Mammaglobin B 0.1ml

错配修复蛋白6抗体 英文名称
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减数分裂缺陷蛋白1抗体 英文名称：MEI-1 0.2ml

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、尿液等各种类型的样本。
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