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        斯氏分枝杆菌LAMP试剂盒

        产品名称:斯氏分枝杆菌LAMP试剂盒

        产品特点 :斯氏分枝杆菌LAMP试剂盒上海242net必赢生物相关产品 :3-(三乙氧甲硅烷):230.3343- (triethoxysilyl) furan:75905-12-3 C10H18O4Si

        锰:308.75Manganese iodide :7790-33-2 MnI2

        5,9,14,18,23,27,32,36-八丁氧-2,3-萘酞菁铜(II):1353.155,9,14,18,23,2

        产品型号 :50次

        更新日期 :2021-02-20

        访问次数:564

        50次斯氏分枝杆菌LAMP试剂盒的详细资料 :

        参数规格:

        产品名称

        斯氏分枝杆菌LAMP试剂盒

        英文名称

         Lamp kit for Mycobacterium skrjabini

        规格

        50次

        储存条件:
        仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
        1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管 ,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离 。
        2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝 。3000 转离心30 分钟取上清。
        3. 细胞上清液 :3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
        4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
        5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融 ,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

        使用方法:
        一、样品 DNA 的制备
        用自选方法提取 Cps DNA。注意 :DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA ,后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度 。
        二、制备 Cps 标准曲线(以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例 。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分) 。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原 ,本产品不提供活体病毒做阳性对照,只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
        1. 标记 6 个离心管,分别为 6,5,4,3,2 和 1 号 。
        2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水(用带芯枪头,下同) 。
        3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL(注:请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL,建议每次稀释 10 倍,梯度稀释至 10E7 拷贝/μL)。
        4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得) ,充分震荡 1 分钟,得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
        5. 换枪头,从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 10E5拷贝/μL 的阳性对照 。
        6. 换枪头,从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中,重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。
        7. NC 管中不加任何阳性对照。
        8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR(见下步),每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值,并以之为纵轴,以浓度的对数值为横轴 ,绘制标准曲线。 
        检测步骤:
        一 、 试剂的准备
        从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX) 、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后 ,10000rpm离心10s。
        设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表 :
        试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
        荧光PCR反应液 14µL N×14µL
        酶混合物 1 µL N×1 µL
        总量 15 µL N×15µL
        1) 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀 ,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
        7.2 qPCR反应条件
        将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
        循环条件:
        1循环 50℃ for 2 min
        预变性 1循环 95℃ for 10 min
        PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
        60℃ for 60 sec
        60℃延伸时收集荧光信号 。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

        5-[3-(三氟甲)]-1H-四唑 :214.155-[3- (three)]-1H- four:92712-48-6 C8H5F3N4

        2--6-氯吡:128.562- amino -6-:45644-21-1 C5H5ClN2

        曲利蓝Benzene blue:960.81:72-57-1

        4-溴-3-甲-5-(三氟甲)-1H-吡唑 :4- -3- (three -5-) -1H-:60061-68-9 C5H4BrF3N2

        -PCBM(异构体混合物)Double PCBM (isomer mixture):1101.14 C84H28O4:1048679-01-1

        3-(三乙氧甲硅烷):230.3343- (triethoxysilyl) furan:75905-12-3 C10H18O4Si

        锰 :308.75Manganese iodide :7790-33-2 MnI2

        5,9,14,18,23,27,32,36-八丁氧-2,3-萘酞菁铜(II):1353.155,9,14,18,23,27,32,36 -八丁氧-2,3-萘酞菁铜(II):155773-67-4 C80H88CuN8O8

        3-三氟甲:161.123- three fluorine toluene:98-16-8 C7H6F3N

        斯氏分枝杆菌LAMP试剂盒小鼠 CD282 / TLR2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带Myc标签

        CNGA4 基因全长ORF克隆

        CD25 / IL2Rα 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签

        ABL1 / JTK7 / p150 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

        IL3RA / CD123 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

        IL6ST 基因全长ORF克隆

        TFPI2 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

        KLK13 / Kallikrein-13 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

        大鼠 IL4 基因全长ORF克隆

        IFITM3 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

        FCN1 基因全长ORF克隆

        小鼠 ANAPC11 基因全长ORF克隆

         

         

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