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        兽疫链球菌LAMP试剂盒

        产品名称 :兽疫链球菌LAMP试剂盒

        产品特点:兽疫链球菌LAMP试剂盒上海242net必赢生物相关产品:2,7-二溴-9-(9-十七烷)咔唑:563.462,7- -9- (9- dibromo seventeen alkyl carbazole):955964-73-5 C29H41Br2N

        氮磺酰:319.38Dabsyl hydrazine :72565-41-4 C14H17N5O2S

        3-氟-N-氧吡:113.093- -N-

        产品型号 :50次

        更新日期:2021-03-03

        访问次数 :641

        50次兽疫链球菌LAMP试剂盒的详细资料:

        参数规格:

        产品名称

        兽疫链球菌LAMP试剂盒

        英文名称

         Lamp kit for Streptococcus zooepidemicus

        规格

        50次

        储存条件 :
        仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
        1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管 ,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
        2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
        3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
        4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清 。
        5. 保存 :如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装 ,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

        使用方法:
        一、样品 DNA 的制备
        用自选方法提取 Cps DNA。注意:DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA,后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
        二、制备 Cps 标准曲线(以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例 。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行 ,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体病毒做阳性对照,只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照 。
        1. 标记 6 个离心管,分别为 6,5,4,3 ,2 和 1 号。
        2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水(用带芯枪头,下同) 。
        3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL(注:请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL,建议每次稀释 10 倍,梯度稀释至 10E7 拷贝/μL)。
        4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟 ,得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
        5. 换枪头 ,从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 10E5拷贝/μL 的阳性对照 。
        6. 换枪头,从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中,重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。
        7. NC 管中不加任何阳性对照。
        8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR(见下步),每个样品做 3 次重复 。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值 ,并以之为纵轴,以浓度的对数值为横轴,绘制标准曲线。 
        检测步骤:
        一、 试剂的准备
        从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
        设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
        试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
        荧光PCR反应液 14µL N×14µL
        酶混合物 1 µL N×1 µL
        总量 15 µL N×15µL
        1) 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中 ,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液 ,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL ,10000rpm瞬时离心10秒 。
        7.2 qPCR反应条件
        将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
        循环条件:
        1循环 50℃ for 2 min
        预变性 1循环 95℃ for 10 min
        PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
        60℃ for 60 sec
        60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团 :NONE,请勿选择ROX参比荧光 。

        溴铝 :266.69Aluminium bromide :7727-15-3 AlBr3

        2,3,6,7,10,11-六羟三亚水合物:324.292,3,6,7,10,11- six hydroxy Sanya hydrate:4877-80-9 C18H12O6·xH2O

        2,7-二溴-9-(9-十七烷)咔唑:563.462,7- -9- (9- dibromo seventeen alkyl carbazole):955964-73-5 C29H41Br2N

        氮磺酰:319.38Dabsyl hydrazine :72565-41-4 C14H17N5O2S

        3-氟-N-氧吡 :113.093- -N- oxidation :695-37-4 C5H4FNO

        4--2,6-二氯嘧:163.994- two -2,6-:10132-07-7 C4H3Cl2N3

        碳酸锆钾:Potassium carbonate :dgf

        双喹啉:396.95Double iodine:83-73-8 C9H5I2NO

        新型杀螨剂New type of mite::560121-52-0

        兽疫链球菌LAMP试剂盒小鼠 IL11RA / IL11Rα 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

        CLEC4D 基因全长ORF克隆

        小鼠 RPL36AL 基因全长ORF克隆

        大鼠 CCNB1 基因全长ORF克隆

        大鼠 CDH5 基因全长ORF克隆

        CLEC11A 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

        小鼠 HAVCR1 / TIM1 / TIMD1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

        DGAT2 基因全长ORF克隆

        STC2 / Stanniocalcin 2 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

        小鼠 S100A7A 基因全长ORF克隆

        MMP16 基因全长ORF克隆

        AOC3 基因全长ORF克隆

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