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        堪萨斯分枝杆菌LAMP试剂盒

        产品名称:堪萨斯分枝杆菌LAMP试剂盒

        产品特点:堪萨斯分枝杆菌LAMP试剂盒上海242net必赢生物相关产品:2,7-二溴-9-咔唑:401.12,7- dibromo -9- phenyl carbazole :444796-09-2 C18H11Br2N

        3-甲-5异噁唑:98.13- methyl -5 aminoisoxazole :14678-02-5 C4H6N2O

        苦味Picric acid :229.1 C6H3N3O7CAS

        产品型号 :50次

        更新日期 :2021-02-20

        访问次数 :628

        50次堪萨斯分枝杆菌LAMP试剂盒的详细资料 :

        参数规格 :

        产品名称

        堪萨斯分枝杆菌LAMP试剂盒

        英文名称

         Lamp kit for Mycobacterium Kansas

        规格

        50次

        储存条件 :
        仅用于科研14℃或-20℃样品收集 、处理及保存方法
        1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后 ,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离 。
        2. 血浆:EDTA 、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清 。
        3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
        4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎 。3000 转离心10 分钟取上清。
        5. 保存 :如果样本收集后不及时检测 ,请按一次用量分装 ,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

        使用方法:
        一 、样品 DNA 的制备
        用自选方法提取 Cps DNA。注意 :DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA,后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
        二、制备 Cps 标准曲线(以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高 ,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原 ,本产品不提供活体病毒做阳性对照,只提供没有传染性的 、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照 。
        1. 标记 6 个离心管,分别为 6 ,5 ,4,3 ,2 和 1 号 。
        2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水(用带芯枪头,下同)。
        3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL(注 :请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL ,建议每次稀释 10 倍,梯度稀释至 10E7 拷贝/μL) 。
        4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟 ,得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
        5. 换枪头,从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中,充分震荡 1 分钟 ,得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
        6. 换枪头,从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中 ,重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。
        7. NC 管中不加任何阳性对照。
        8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR(见下步),每个样品做 3 次重复 。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值,并以之为纵轴,以浓度的对数值为横轴 ,绘制标准曲线。 
        检测步骤:
        一 、 试剂的准备
        从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s 。
        设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照) ,每个测试反应体系配制如下表:
        试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
        荧光PCR反应液 14µL N×14µL
        酶混合物 1 µL N×1 µL
        总量 15 µL N×15µL
        1) 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
        7.2 qPCR反应条件
        将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内 。
        循环条件:
        1循环 50℃ for 2 min
        预变性 1循环 95℃ for 10 min
        PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
        60℃ for 60 sec
        60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM 。淬灭基团 :NONE,请勿选择ROX参比荧光。

        4-溴-2-乙-1-:310.964- -2- -1- iodobenzene ethyl bromide:175278-30-5 C8H8BrI

        二乙酰 :116.12Two acetyl hydrazine:3148-73-0 C4H8N2O2

        硫酸:314.36Phenylhydrazine sulfate :52033-74-6 C12H16N4·H2SO4

        十一烷:232.4Eleven benzene:6742-54-7 C17H28

        2,7-二溴-9-咔唑:401.12,7- dibromo -9- phenyl carbazole :444796-09-2 C18H11Br2N

        3-甲-5异噁唑:98.13- methyl -5 aminoisoxazole :14678-02-5 C4H6N2O

        苦味Picric acid:229.1 C6H3N3O7:88-89-1

        1-(二甲乙甲硅烷)咪唑:154.291- (two methyl ethyl methyl group)  :62365-34-8 C7H14N2Si

        5-丁-并三唑:175.235- butyl benzene and three:3663-24-9 C10H13N3

        堪萨斯分枝杆菌LAMP试剂盒 EHHADH 基因全长ORF克隆

        PON3 / Paraoxonase 3 (50 Ser/Asn) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

        小鼠 EFNA1 / Ephrin-A1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

        大鼠 LAT2 基因全长ORF克隆

        SPOP 基因全长ORF克隆

        SMURF1 基因全长ORF克隆

        SDF2 基因全长ORF克隆

        IGF1R / CD221 / CD221 ELISA配对抗体

        CCDC70 基因全长ORF克隆

        INF2 基因全长ORF克隆

        食蟹猴 IL2RA 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

        USP32 基因全长ORF克隆

         

         

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