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注意事项
1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存
。
2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存

，以免变质
。
3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4）使用一次性的吸头以免交叉污染
，吸取终止液和底物A、B液时
，避免使用带金属部分的加样器。
5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感
，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8）加入试剂的顺序应一致
，以保证所有反应板孔温育的时间一样
。
9）按照说明书中标明的时间
、加液的量及顺序进行温育操作。

产品名称
：H因子ELISA检测试剂盒
英文名称
：factor H
产品货号：EY-E98303
产品规格：48T/96T
产品保存：2-8℃
，有效期6个月
主要组成成分
：试剂 
    性状
：液体 
    产品规格：96T/48T 
    96T指可以做94个标本，2个标准对照 
    48T指可以做47个标本，1个标准对照 
    96T-84个样本 
    48T-42个样本 
    待检样本

：体液
，血清

，血浆，细胞培养上清液，尿液，组织匀浆,心房水标本等等
。 

样品收集、处理及保存方法
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管
。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离
。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测

。1000×g离心30分钟去除颗粒
。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量盐水捣碎。1000×g离心10分钟

，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用
，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒
，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻
。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

水通道蛋白2(AQP2)重组蛋白Recombinant Aquaporin 2, Collecting Duct (AQP2)

潮湿纤维单胞菌 Cellulomonas uda大鼠视网膜muller细胞

美味侧耳(紫孢侧耳) Pleurotus sapidus中国台湾根霉 Rhizopus formosensis

Jurkat, Clone E6-1 (急性T淋巴细胞白血病细胞)泾阳链霉菌 Streptomyces jingyangensis

胰蛋白胨大豆肉汤培养基 规格
： 250g 用途： 可广泛应用于细菌的培养，特别用于消毒剂消毒效果的测试、金黄色葡萄球菌的非选择性增菌培养及蜡...

UACC-812(腺导管瘤细胞)5×106cells/瓶×2

香菇 Lentinula edodesQG-56(肺扁平上皮细胞)

小鼠肺大静脉内皮细胞*培养基100mL

环状芽胞杆菌 Bacillus circulans柄链格孢=柄格孢菌 Alternaria longipes

rRTEC, 大鼠肾小管上皮细胞藤黄微球菌 Micrococcus luteus

鼠李糖杆菌 Lactobacillus rhamnosus293FT(胚肾细胞)

H因子ELISA检测试剂盒小鼠免疫球蛋白G2b(IgG2b)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠免疫球蛋白G2c(IgG2c)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠免疫球蛋白G3(IgG3)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠脂肪酸结合蛋白3(FABP3)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠脂肪酸结合蛋白1(FABP1)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(FABP4)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠甲胎蛋白(αFP)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠半蛋白酶抑制剂(CSTA)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠胎盘钙黏蛋白(P-Cadherin)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠原钙粘蛋白15(PCDH15)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠平足蛋白(PDPN)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠核因子κB2(NFκB2)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠鼠蛋白(NPHN)酶联免疫吸附测定试剂盒

ELISA 试验时
，注意事项如下

： 
     1. 正式试验时，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件
，待检样品应作一式二份，以保证实验结果的准确性
。有时本底较高，说明有非特异性反应，可采用羊血清
、兔血清或BSA等封闭
。 
     2. 在ELISA中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括: 
     （1） 固相载体的选择：许多物质可作为固相载体，如聚氯乙烯
、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等
。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被
，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗体（或抗原）的选择
：将抗体（或抗原）吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间
。吸附温度，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18～24小时。蛋白质包被的适浓度需进行滴定
：即用不同的蛋白质浓度（0.1、1.0和10μg／ml等）进行包被后，在其它试验条件相同时，观察阳性标本的OD值。选择OD值大而蛋白量少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg／ml。 
     （3） 酶标记抗体工作浓度的选择：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定（见酶标记抗体部份）。然后再固定其它条件或采取“方阵法”（包被物
、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度）在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度
。 
     （4） 酶的底物及供氢体的选择
：对供氢体的选择要求是价廉
、安全、有明显地显色反应，而本身无色。有些供氢体（如OPD等）有潜在的致癌作用，应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体，如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后，应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间，以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制
，尤其是H2O2在临用前加入 。