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        猪链球菌2型LAMP试剂盒

        产品名称 :猪链球菌2型LAMP试剂盒

        产品特点:猪链球菌2型LAMP试剂盒上海242net必赢生物相关产品 :嵌二萘Two naphthalene:202.25 C16H10:129-00-0

        3-羟三氟硼酸钾 :200.0083- hydroxy phenyl three kbf4:871231-45-7 C6H5BF3O.K

        芦荟大黄素Aloe Emodin :270.24C15H10O5:481-72-1

        1-咪唑:144.1

        产品型号 :50次

        更新日期:2021-03-03

        访问次数:649

        50次猪链球菌2型LAMP试剂盒的详细资料:

        储存条件:
        仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
        1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后 ,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
        2. 血浆 :EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝 。3000 转离心30 分钟取上清 。
        3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
        4. 组织匀浆  :将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
        5. 保存 :如果样本收集后不及时检测 ,请按一次用量分装,冻存于-20℃ ,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

        参数规格 :

        产品名称

        猪链球菌2型LAMP试剂盒

        英文名称

         Lamp kit for Streptococcus suis type 2

        规格

        50次


        使用方法:
        一 、样品 DNA 的制备
        用自选方法提取 Cps DNA。注意 :DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素 。如果不能很好纯化样品 DNA ,后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
        二、制备 Cps 标准曲线(以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原 ,本产品不提供活体病毒做阳性对照,只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
        1. 标记 6 个离心管,分别为 6,5,4,3,2 和 1 号。
        2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水(用带芯枪头  ,下同)。
        3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL(注:请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL ,建议每次稀释 10 倍 ,梯度稀释至 10E7 拷贝/μL)。
        4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
        5. 换枪头,从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中,充分震荡 1 分钟 ,得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
        6. 换枪头,从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中 ,重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。
        7. NC 管中不加任何阳性对照。
        8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR(见下步),每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值 ,并以之为纵轴,以浓度的对数值为横轴,绘制标准曲线 。 
        检测步骤:
        一、 试剂的准备
        从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
        设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
        试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
        荧光PCR反应液 14µL N×14µL
        酶混合物 1 µL N×1 µL
        总量 15 µL N×15µL
        1) 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中 ,充分混匀,10000rpm离心10s ,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液 ,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
        7.2 qPCR反应条件
        将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
        循环条件:
        1循环 50℃ for 2 min
        预变性 1循环 95℃ for 10 min
        PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
        60℃ for 60 sec
        60℃延伸时收集荧光信号 。报告基团:设置为FAM 。淬灭基团:NONE ,请勿选择ROX参比荧光 。

        性品红Acid fuchsin:585.53 C20H17N3Na2O9S3:3244-88-0

        阿拉酸式 :Acid type benzene:35272-27-6

        嵌二萘Two naphthalene :202.25 C16H10 :129-00-0

        3-羟三氟硼酸钾:200.0083- hydroxy phenyl three kbf4:871231-45-7 C6H5BF3O.K

        芦荟大黄素Aloe Emodin:270.24C15H10O5 :481-72-1

        1-咪唑 :144.181咪唑:7164-98-9 C9H8N2

        3--6-甲-2-羟吡:134.143- cyano -6- methyl -2- hydroxypyridine :4241-27-4 C7H6N2O

        2-溴-6-吡 :234.092- -6- phenyl pyridine :39774-26-0 C11H8BrN

        1-甲酰咪唑:96.091- a:3197-61-3 C4H4N2O

        猪链球菌2型LAMP试剂盒小鼠 GPA33 基因全长ORF克隆

        ADA 基因全长ORF克隆

        大鼠 Interleukin 25 / IL25 / IL17E 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

        小鼠 PRSS2 / Try2 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

        小鼠 IL-13RA1 / CD213a1 ELISA配对抗体

        TPH1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

        IL12B / NKSF2 / p40 ELISA配对抗体

        ADIPOR2 基因全长ORF克隆

        小鼠 IL7R 基因全长ORF克隆

        UXT 基因全长ORF克隆

        APOA1BP 基因全长ORF克隆

        TrkA / NTRK1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

         

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