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        LOVE1细胞,结直肠癌细胞说明书

        产品名称 :LOVE1细胞 ,结直肠癌细胞说明书

        产品特点 :LOVE1细胞 ,结直肠癌细胞说明书上海242net必赢生物相关产品 :大鼠 RBM5 基因全长ORF克隆

        人 CD21 / C3DR ELISA配对抗体

        狗 IGFBP5 基因全长ORF克隆

        人 STX8 / Syntaxin 8 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

        人 GADD45A 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带Myc标签

        产品型号:

        更新日期 :2021-03-18

        访问次数:637

        LOVE1细胞 ,结直肠癌细胞说明书的详细资料:

        培养操作步骤 :
        1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净 ,不要用纱布; 
        2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片) ; 
        3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时 ; 
        4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中 ,使盖玻片*浸在培养液中 ; 
        5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天 ,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时 ,将培养板取出 ,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 

        下列是产品的订购信息 :

        产品名称

        LOVE1细胞 ,结直肠癌细胞说明书

        英文名称

        LOVE1 cells of colorectal cancer cells

        货号

        EY-X63659

        细胞培养的优点:
        1.研究的对象是活细胞
        在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
        2.研究条件可以人为控制
        pH、温度、氧气 、二氧化碳、张力等物理化学的条件 ,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理 、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下 。
        3.研究的样本可以达到比较均一性
        通过细胞培养一定代数后 ,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞 ,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化 。
        4.研究内容便于观察 、检测和记录
        采用各种研究技术 :如倒置生物显微镜 、荧光显微镜 、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜 、免疫组织化学 、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备 。

        实验要点及说明:
        1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法; 
        2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃 ,并经过铬酸洗液处理; 
        3.盖玻片非常薄 ,易碎,取放盖玻片时动作要轻; 
        4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿 ,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率; 
        5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

        细胞培养方法:
        1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代
        ①弃去培养上清 ,用PBS或生理盐水清洗1-2次 ;
        ②加入2ml0.25%(T25瓶) ,使覆盖整个瓶或皿 ,盖好放入培养箱消化;
        ③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;若细胞还是贴壁 ,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止 ;
        ④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;
        ⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中  ,T25培养瓶加6-8ml培养基;
        ⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
        2、细胞复苏:
        ①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀 。
        ②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中 ,补加适量培养基。
        3 、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
        ①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
        ②1-2min后 ,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落 ,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;
        ③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;
        ④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

        2-氟-3-溴甲 :189.022- -3- bromide:59907-12-9 C7H6BrF

        分散红11Disperse red 11:268.27 C15H12N2O3 :2872-48-2

        连四硫酸钾:302.45Even four potassium sulfate :13932-13-3 K2O6S4

        2--5-三氟:287.022- amino -5- three f:97760-97-9 C7H5F3IN

        2-氟-5-吡:112.112- -5- amino pyridine:1827-27-6 C5H5FN2

        铅试剂Lead reagent:256.33 C13H12N4S ; C6H5NHNHCSN= :22195

        2,2-联吡:156.182,2- Union:366-18-7 C10H8N2

        α,α'-双(4-羟-3,5-二甲)-1,4-二异丙:402.58Alpha, alpha '- bis (4- hydroxy -3,5- DIMETHYLPHENYL) -1,4- two Cumene:36395-57-0 C28H34O2

        2-(5-溴-2-吡偶氮)-5-二甲酚:321.182- (5-) -5- two:50783-82-9 C13H13BrN4O

        LOVE1细胞,结直肠癌细胞说明书野猪 (Pig) Legumain / LGMN / AEP 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

        ERMN 基因全长ORF克隆

        小鼠 SGK1 / SGK 基因全长ORF克隆

        SCN3B 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

        小鼠 CD55 基因全长ORF克隆

        大鼠 RBM5 基因全长ORF克隆

        CD21 / C3DR ELISA配对抗体

        IGFBP5 基因全长ORF克隆

        STX8 / Syntaxin 8 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

        GADD45A 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带Myc标签

        大鼠 SLC35A4 基因全长ORF克隆

        食蟹猴 IFNGR / IFNGR1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

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