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注意事项
1）试剂应按标签说明书储存
，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中
，密封保存
，以免变质。
3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时
，避免使用带金属部分的加样器。
5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水

。
7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下
。避免用手接触
，有毒
。实验完成后应立即读取OD值

。
8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作
。

产品名称：C-C趋化因子受体2ELISA检测试剂盒
英文名称：C-C chemokine receptor-like 2
产品货号：EY-E98394
产品规格：48T/96T
产品保存：2-8℃，有效期6个月
主要组成成分：试剂 
    性状：液体 
    产品规格：96T/48T 
    96T指可以做94个标本，2个标准对照 
    48T指可以做47个标本
，1个标准对照 
    96T-84个样本 
    48T-42个样本 
    待检样本：体液，血清，血浆
，细胞培养上清液，尿液
，组织匀浆,心房水标本等等。 

样品收集
、处理及保存方法
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激
。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后
，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物
。
4）组织匀浆-----将组织加入适量盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻
。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻
。

小鼠Ⅱ型肺泡上细胞*培养基100mL

甲状腺滤泡上皮细胞*培养基100mL

结肠C26瘤

293ET(胚肾细胞（SV40T和EBNA1基因修饰细胞）)豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

布氏菌选择性培养基/Brucella Selective Medium布氏菌的选择性分离培养250克国产/进口

小鼠白血病细胞M1

盘孢菌 Gloeosporium sp.Yeast Protein Exaction Reagent/酵母蛋白抽提试剂

小鼠肝外胆管上皮细胞*培养基苜蓿中华根瘤菌

小鼠结缔组织纤维细胞香菇 Lentinula edodes

BRL-3A(大鼠正常肝细胞)5×106cells/瓶×2

MKTTN肉汤/MKTTN Broth食品中沙门氏菌检验选择性增菌250克国产/进口

C-C趋化因子受体2ELISA检测试剂盒大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)酶联免疫吸附测定试剂盒

大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白5(IGFBP5)酶联免疫吸附测定试剂盒

大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP6)酶联免疫吸附测定试剂盒

大鼠白介素35(IL-35)酶联免疫吸附测定试剂盒

大鼠胰岛素受体β(ISR-β)酶联免疫吸附测定试剂盒

大鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)酶联免疫吸附测定试剂盒

大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)酶联免疫吸附测定试剂盒

大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)酶联免疫吸附测定试剂盒

大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)酶联免疫吸附测定试剂盒

大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)酶联免疫吸附测定试剂盒

大鼠全段甲状旁腺素(I-PTH)酶联免疫吸附测定试剂盒

大鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)酶联免疫吸附测定试剂盒

大鼠血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)酶联免疫吸附测定试剂盒

大鼠基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)酶联免疫吸附测定试剂盒

ELISA 试验时
，注意事项如下
： 
     1. 正式试验时，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份，以保证实验结果的准确性。有时本底较高，说明有非特异性反应
，可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。 
     2. 在ELISA中
，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括: 
     （1） 固相载体的选择：许多物质可作为固相载体
，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板
、试管
、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板
。不管何种载体
，在使用前均可进行筛选
：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性
，据此判明其吸附性能是否良好
。 
     （2） 包被抗体（或抗原）的选择：将抗体（或抗原）吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间
。吸附温度

，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18～24小时。蛋白质包被的适浓度需进行滴定：即用不同的蛋白质浓度（0.1、1.0和10μg／ml等）进行包被后

，在其它试验条件相同时
，观察阳性标本的OD值。选择OD值大而蛋白量少的浓度
。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg／ml
。 
     （3） 酶标记抗体工作浓度的选择：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定（见酶标记抗体部份）。然后再固定其它条件或采取“方阵法”（包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度）在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度
。 
     （4） 酶的底物及供氢体的选择
：对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应，而本身无色。有些供氢体（如OPD等）有潜在的致癌作用

，应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体
，如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体
。底物作用一段时间后，应加入强酸或强碱以终止反应
。通常底物作用时间
，以10-30分钟为宜
。底物使用液必须新鲜配制，尤其是H2O2在临用前加入 。