242net必赢

下列是产品的订购信息：

细胞培养的优点

：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控
、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构
、生命活动等

。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度
、氧气

、二氧化碳
、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时
，可以施加化学
、物理
、生物等因素作为条件而进行实验观察

，这些因素同样可以处于严格控制之下
。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时

，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化

。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜
、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜
、免疫组织化学
、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
​
培养操作步骤 ：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出
，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中
； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出
，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测
。 
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养
，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法； 
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃
，并经过铬酸洗液处理； 
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻

； 
4．如果需要更多生长状态一致的细胞
，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率； 
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干
。

山绿茶 CAS  规格
：5g 订购|咨询

血根碱 CAS 2447-54-3 规格：HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询

牛胆粉 CAS  规格：50mg 订购|咨询

(S型)人参皂苷Rh2 ;20(S)-G CAS 67400-17-3 规格
：20mg 订购|咨询

（维生素M）;纯品型;标准品;有证书 CAS 59-30-3 规格
：0.25g 订购|咨询

香草醇 CAS 498-00-0 规格
：20mg 订购|咨询

湖贝甲素 CAS 98243-57-3 规格

：20mg 订购|咨询

;Capsaicin CAS 404-86-4 规格：20mg 订购|咨询

氢东莨菪碱 CAS 114-49-8 规格：20mg 订购|咨询

狗脊对照药材 CAS  规格：1g 订购|咨询

二甘醇 CAS  规格：100mg 订购|咨询

ScaBER细胞
，膀胱鳞癌细胞说明书A型流感病毒核衣壳蛋白抗体 英文名称：H1N1+H5N1+H3N2 nucleocapsid protein 0.2ml

B型流感病毒蛋白抗体 英文名称：Haemophilus influenza B 0.2ml

人类状瘤病毒16-E7抗体 英文名称
：HPV16-E7 0.2ml

跨膜蛋白酶1抗体 英文名称：Hepsin 0.2ml

肺癌癌基因蛋白3抗体 英文名称：HLC3 0.2ml

蛋白激酶底物相关蛋白抗体 英文名称：HEF1 0.2ml

高密度脂蛋白抗体 英文名称：High density lipoprotein 0.1ml

艾滋病病毒抗体 英文名称
：HIV1 p55+p24+p17 0.2ml

流感病毒H3N2血凝素抗体 英文名称

：H3N2 hemagglutinin 0.2ml

人瘤病毒16型L2抗体 英文名称：HPV16 L2 0.2ml

A型禽流感病毒H7N9 M1蛋白抗体 英文名称

：H7N9 Matrix Protein 1 0.2ml

细胞培养方法：
1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶）
，使覆盖整个瓶或皿
，盖好放入培养箱消化
；
③1-2min后，显微镜下观察细胞
，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落
，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化
；若细胞还是贴壁
，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集
，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中
。
2
、细胞复苏：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀
。
②在1000RPM左右条件下离心4min

，弃上清,加1-2ml培养基吹匀
，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。
3

、细胞冻存

：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次
，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化
；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min
，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。