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注意事项
1）试剂应按标签说明书储存
，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中
，密封保存

，以免变质。
3）不用的其它试剂应包装好或盖好
。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4）使用一次性的吸头以免交叉污染
，吸取终止液和底物A
、B液时
，避免使用带金属部分的加样器。
5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感
，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样
。
9）按照说明书中标明的时间
、加液的量及顺序进行温育操作
。

产品名称：IgM 检测）ELISA检测试剂盒
英文名称：IgM ELISA Kit
产品货号

：EY-E96940
产品规格
：48T/96T
产品保存：2-8℃，有效期6个月
主要组成成分：试剂 
    性状：液体 
    产品规格：96T/48T 
    96T指可以做94个标本
，2个标准对照 
    48T指可以做47个标本，1个标准对照 
    96T-84个样本 
    48T-42个样本 
    待检样本：体液
，血清
，血浆，细胞培养上清液
，尿液，组织匀浆,心房水标本等等
。 
​
样品收集、处理及保存方法
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管
。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测

。1000×g离心30分钟去除颗粒
。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒
，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻
。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻

。

血白蛋白（牛） CAS  规格
：24.9mg 订购|咨询

毛果芸香碱 CAS 92-13-7 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

柠檬酸酯E CAS  规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

6-氨基青霉烷酸 CAS  规格：100mg 订购|咨询

人参皂苷Rh1 CAS 63223-86-9 规格
：HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询

乙素 CAS 50906-56-4 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

藁本内酯 CAS 4431-01-0 规格：HPLC≥98%
；20mg/vial 订购|咨询

款冬花对照药材 CAS  规格：1g 订购|咨询

异连翘酯苷A;Isoforsythias CAS 1357910-26-9 规格：20mg 订购|咨询

人参三醇;Panaxatriol CAS 32791-84-7 规格：20mg 订购|咨询

莰菲醇-3-O-芸香糖苷 CAS 17650-84-9 规格：10mg 订购|咨询

IgM 检测）ELISA检测试剂盒磷酸化内分泌腺衍生血管内皮生长因子抗体 英文名称
：Phospho-PRK1(Thr774) + PRK2 (Thr816) 0.1ml

富含的激酶2抗体 英文名称：PYK2 0.1ml

磷酸化富含的激酶2抗体 英文名称：phospho-PYK2 (Tyr402) 0.1ml

磷酸化富含的激酶2抗体 英文名称：phospho-PYK2 (Tyr881) 0.1ml

磷酸化/激酶p90RSK蛋白抗体 英文名称：Phospho-p90RSK (Ser380) 0.1ml

磷酸化/激酶p90RSK蛋白抗体 英文名称：Phospho-p90RSK (Thr573) 0.1ml

磷酸化/激酶p90RSK蛋白抗体 英文名称：Phospho-p90RSK (Thr359 + Ser363) 0.1ml

纤维蛋白溶酶原抗体 英文名称：Plasminogen 0.1ml

DNA修复蛋白NBS1抗体 英文名称：p95 NBS1 0.2ml

蛋白质甲基转移酶1抗体 英文名称：PRMT1 0.1ml

细胞色素P450 1A2抗体 英文名称：P450 1A2/CYP1A2 0.2ml

ELISA 试验时，注意事项如下
： 
     1. 正式试验时
，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份

，以保证实验结果的准确性。有时本底较高，说明有非特异性反应，可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。 
     2. 在ELISA中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括: 
     （1） 固相载体的选择
：许多物质可作为固相载体
，如聚氯乙烯
、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体
，在使用前均可进行筛选
：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好
。 
     （2） 包被抗体（或抗原）的选择：将抗体（或抗原）吸附在固相载体表面时
，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。吸附温度，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18～24小时
。蛋白质包被的zui适浓度需进行滴定
：即用不同的蛋白质浓度（0.1、1.0和10μg／ml等）进行包被后，在其它试验条件相同时，观察阳性标本的OD值
。选择OD值zui大而蛋白量zui少的浓度

。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg／ml
。 
     （3） 酶标记抗体工作浓度的选择：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定（见酶标记抗体部份）。然后再固定其它条件或采取“方阵法”（包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度）在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。 
     （4） 酶的底物及供氢体的选择：对供氢体的选择要求是价廉
、安全、有明显地显色反应，而本身无色。有些供氢体（如OPD等）有潜在的致癌作用
，应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体，如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体
。底物作用一段时间后
，应加入强酸或强碱以终止反应
。通常底物作用时间，以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制
，尤其是H2O2在临用前加入
。