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下列是产品的订购信息：

细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控
、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件
，可以根据实际需要进行人为的控制
，同时

，可以施加化学、物理
、生物等因素作为条件而进行实验观察
，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时
，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察
、检测和记录
采用各种研究技术
：如倒置生物显微镜
、荧光显微镜
、电子显微镜
、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交
、同位素标记等各种仪器设备
。
​
培养操作步骤
：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净
，不要用纱布
； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时
； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中
，使盖玻片*浸在培养液中
； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测
。 
实验要点及说明
：
1．本方法适用于贴壁细胞培养
，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法； 
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃
，并经过铬酸洗液处理； 
3．盖玻片非常薄，易碎
，取放盖玻片时动作要轻
； 
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿
，但不宜过大
，以避免培养液的浪费和增加污染机率
； 
5．如果细胞贴壁生长能力较差
，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

维生素A酸 CAS 302-79-4 规格：HPLC≥99%;20mg 订购|咨询

8-O-乙酰山栀苷甲酯 CAS 57420-46-9 规格
：20mg 订购|咨询

CAS  规格：100mg 订购|咨询

野马追内酯A CAS 877822-41-8 规格
：HPLC≥95%;20mg 订购|咨询

环氧泽泻烯 CAS 87701-68-6 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

11－基乳香酸 CAS 17019-92-0 规格：20mg 订购|咨询

桃金娘根 CAS  规格：2g 订购|咨询

黄腐酚; Xanthohumo CAS 6754-58-1 规格：20mg 订购|咨询

五味子丙素 CAS 61301-33-5 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

栀子苷 CAS 24512-63-8 规格
：20mg 订购|咨询

 CAS  规格：100mg 订购|咨询

LX-2细胞
，人肝星形细胞正常供应商前纤维蛋白2抗体 英文名称
：Profilin 2 0.1ml

脯氨酰羧肽酶抗体 英文名称
：PRCP 0.1ml

P2Y4受体抗体 英文名称

：P2Y4 0.1ml

瘤促活化因子3抗体 英文名称：PEA3 0.2ml

磷脂酰乙醇胺结合蛋白1抗体 英文名称：PBP 0.1ml

人前列腺特异性抗原单克隆抗体(包被) 英文名称
：PSA(Pa3) 0.1ml

外周蛋白抗体 英文名称：peripherin 0.1ml

鼠抗人前列腺特异性抗原单克隆抗体(检测) 英文名称：PSA (PA5) 0.1ml

抑制素/抑制因子抗体 英文名称：Prohibitin 0.1ml

脂蛋白磷脂酶A2抗体 英文名称：PAFAH 0.1ml

重组金黄色葡萄球菌蛋白A抗体 英文名称
：Protein A 0.1ml

细胞培养方法：
1

、细胞传代


：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清
，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆盖整个瓶或皿
，盖好放入培养箱消化；
③1-2min后，显微镜下观察细胞
，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化
；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止
；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清
；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基
；
⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中
。
2
、细胞复苏
：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min
，弃上清,加1-2ml培养基吹匀
，将细胞悬液加入培养瓶中
，补加适量培养基。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清
，用PBS或生理盐水清洗1-2次
，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后
，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落
，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清
，加1ml冻存液重悬细胞；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存
。