242net必赢

下列是产品的订购信息：

细胞培养的优点

：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中
，根据要求可始终保持细胞活力
，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构
、生命活动等
。
2.研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳
、张力等物理化学的条件
，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学

、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察

，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞
，需要时
，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜

、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备
。
​
培养操作步骤 ：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净
，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）
； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天
，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出
，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养
，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法； 
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃
，并经过铬酸洗液处理； 
3．盖玻片非常薄
，易碎，取放盖玻片时动作要轻； 
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率； 
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

果糖 CAS 7660-25-5 规格
：HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询

鼠灵;纯品型;标准品;有证书 CAS 90035-08-8 规格
：0.1g 订购|咨询

2;4-滴异辛酯;纯品型;标准品;有证书 CAS 25168-26-7 规格
：0.1g 订购|咨询

2-氨基-5-二苯(氮卓杂质I) CAS  规格
：50mg/支 订购|咨询

洋川芎内酯H CAS 94596-27-7 规格：HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询

苏丹红Ⅰ CAS 842-07-9 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

贝母甲素 CAS 23496-41-5 规格
：HPLC≥98%
；20mg/vial 订购|咨询

甘草查尔B CAS 58749-23-8 规格：20mg 订购|咨询

紫云英苷;astragalin CAS 480-10-4 规格
：20mg 订购|咨询

(-)-白雀木醇 CAS 642-38-6 规格：HPLC≥98%;10mg 订购|咨询

2,4,6-三氨基三嗪(三聚氰胺) 对照 CAS  规格：200mg 订购|咨询

SRSV/3T3细胞，SRSV转化的3T3细胞说明书一般受体磷酸肌醇相关支架蛋白1抗体 英文名称：GRASP 0.2ml

受体红藻氨酸离子5抗体 英文名称：GRIK5 0.1ml

棕榈酰转移酶GODZ抗体 英文名称：GODZ 0.2ml

G蛋白信号调节蛋白1抗体 英文名称：GPSM1 0.2ml

G氨基丁酸受体β2+3/GABAA Rβ2+GABAA Rβ2抗体 英文名称：GABA A Receptor beta 2 + 3 0.2ml

G蛋白β样蛋白抗体 英文名称：G protein beta subunit like 0.2ml

G蛋白α抗体 英文名称：G protein alpha 0.2ml

通用转录因子GTF2B抗体 英文名称：GTF2B 0.2ml

磷酸化gp130抗体 英文名称：phospho-gp130 (Ser782) 0.1ml

糖脂转移蛋白结构域2抗体 英文名称
：GLTPD2 0.2ml

高尔基体膜相关蛋白6样蛋白4抗体 英文名称：GOLGA6L4 0.2ml

细胞培养方法
：
1
、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆盖整个瓶或皿
，盖好放入培养箱消化；
③1-2min后
，显微镜下观察细胞
，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集
，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化
，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀
。
②在1000RPM左右条件下离心4min
，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。
3
、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清
，用PBS或生理盐水清洗1-2次
，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，显微镜下观察细胞
，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清
，加1ml冻存液重悬细胞
；
④将冻存管放入程序降温盒
，放入-80℃冰箱
，4小时后将冻存管转入液氮罐储存
。