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人大细胞肺癌细胞；NCI-H661运输现货供应
，质量有保证
、*、实验效果好
，我司为您提供免费代测服务，同时提供价格、说明书、规格
、用途、实验原理等相关操作说明。

细胞名称  人大细胞肺癌细胞；NCI-H661运输
形态特性 上皮细胞样

生长特性 贴壁生长

特征特性 此细胞株源自一43岁患有大细胞肺癌的男性白人的淋巴结。 缺乏产生粘液和鳞状分化的亚显微结构和生化证据。 其表达的p53 mRNA易于检测，明显高于正常肺细胞的水平，与此同时，没有出现总体性的结构DNA崎变，它们可以说明存在点突变或很小的变异。 角蛋白和波形蛋白纤维染色阳性
，神经丝三联体蛋白阴性
。

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 优质胎牛血清
，10%

传代方法 消化3-5分钟。1
：

2。3天内可长满。  

传代情况 PN5

​

细胞分类：
*种
：
人大细胞肺癌细胞；NCI-H661运输是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大

，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好
；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的方式
，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是242net必赢复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响
，常温运输也对细胞影响也不大
，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：242net必赢的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等
，购买到货后，由242net必赢实验室扩增
、冻存，冻存的产品全部经过QC检测
，进口来源，保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
以下是人大细胞肺癌细胞；NCI-H661运输的相关产品，了解更多肿瘤细胞点击进入
。
NACSolidMedium

MFC肉汤 MFC Broth 用于大肠菌群的滤膜法检测

细菌L型增菌液 65 用于L型细菌增菌培养

马丁培养基250g/瓶用于真菌的培养incubationmedia马丁培养基250g/瓶用于真菌的培养

菌落总数检测培养基-

Campy-Cefex添加剂  Campy-Cefex Supplement  2毫升×10支  添加于200ml CAMPY-CEFEX琼脂基础中

多项目尿液化学分析控制品  多项目尿液化学分析控制品  10毫升×6支

高铁血红蛋白参比液(100g/L)  Cyanomethemoglobin reference solution  10毫升×8支

高铁血红蛋白参比液(150g/L)  Cyanomethemoglobin reference solution  10毫升×8支
人大细胞肺癌细胞；NCI-H661运输HSP20  热休克蛋白-20多克隆抗体   规格 0.2ml*

HSP105  热休克蛋白105多克隆抗体   规格 0.1ml*

HSP10/CPN10  热休克蛋白10多克隆抗体   规格 0.2ml*

HSP1/Protamine P1  P1多克隆抗体   规格 0.2ml*

HSL/LIPE  荷尔蒙敏感脂肪酶多克隆抗体   规格 0.1ml*

HSJ2/DNAJB6  热休克蛋白J2多克隆抗体   规格 0.2ml*

HSF1  热休克因子1多克隆抗体   规格 0.1ml*

HSD3B7  滋养层细胞抗原3β7多克隆抗体   规格 0.2ml*

HSD3B1  滋养层细胞抗原3β-HSD多克隆抗体   规格 0.1ml*

HSD3a  羟基类固醇脱氢酶3α多克隆抗体   规格 0.2ml*

HSD17B6  17-β-羟脱氢酶6多克隆抗体   规格 0.1ml*

HSD17B3  羟类固醇脱氢酶17β3多克隆抗体   规格 0.2ml*
【培养指南】
人大细胞肺癌细胞；NCI-H661运输对于贴壁细胞

，传代可参考以下方法
：
1. 弃去培养上清
，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况
，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟
，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀
。
4. 将细胞悬液按1：2到1
：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中
。
对于悬浮细胞
，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟
，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀
，将细胞悬液按1

：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中

。
方法二：可选择半数换液方式
，弃去半数培养基后
，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中

。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时
，可进行人大细胞肺癌细胞；NCI-H661运输冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存
。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存
。
【复苏的原则】
快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。