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下列是产品的订购信息
：

细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中
，根据要求可始终保持细胞活力
，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况

，包括活细胞的形态
、结构
、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气
、二氧化碳
、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学
、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下

。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术
：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术
、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备
。
​
培养操作步骤 ：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出
，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中
，使盖玻片*浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天
，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时
，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测
。 
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养

，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法
； 
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理； 
3．盖玻片非常薄
，易碎，取放盖玻片时动作要轻
； 
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿
，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率
； 
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干

。

人参皂苷 Rb1 CAS 41753-43-9 规格：HPLC≥98%
，20mg/vial 订购|咨询

他滨 CAS 122111-03-9 规格：50mg 订购|咨询

硬飞燕草碱 ; delsoline CAS 509-18-2 规格：20mg 订购|咨询

香荆芥酚 CAS 499-75-2 规格：HPLC≥98%;50mg 订购|咨询

(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5 规格
：HPLC≥98%，20mg/vial 订购|咨询

柴胡皂苷B CAS  规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

鲨肌醇;Scyllitol CAS 488-59-5 规格：20mg 订购|咨询

白头翁皂苷E-3 CAS  规格

：HPLC≥98%;10mg 订购|咨询

黄芩素 CAS 491-67-8 规格：20mg 订购|咨询

磺基 CAS  规格：50mg 订购|咨询

薯莨 CAS  规格：0.2g 订购|咨询

4T1细胞，人乳腺癌细胞说明书WASP结合蛋白抗体 英文名称：WIPF2 0.2ml

野生型P53诱导基因1抗体 英文名称：PAG608 0.1ml

Verprolin同源结构域包含蛋白3抗体 英文名称：WASF3 0.2ml

信号通路Wnt11抗体 英文名称：Wnt11 0.1ml

信号传导抑制蛋白WD重复蛋白2抗体 英文名称
：WD SOCS box protein 2 0.2ml

WD重复蛋白16抗体 英文名称：WDR16 0.2ml

WW结构域E3泛素连接酶1抗体 英文名称：WWP1 0.2ml

赖氨酸缺陷型蛋白激酶1抗体 英文名称：WNK1 0.2ml

磷酸化WEE1蛋白抗体 英文名称
：Phospho-Wee1(Ser123) 0.1ml

Wnt信号抑制因子1抗体 英文名称：WIF1 0.2ml

结缔组织生长因子样蛋白抗体 英文名称
：WISP2 0.2ml

细胞培养方法：
1
、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化
；
③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化
；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清
；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中
，T25培养瓶加6-8ml培养基
；
⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中
。
2
、细胞复苏
：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化
，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min

，弃上清,加1-2ml培养基吹匀
，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后
，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落
，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化
；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清
，加1ml冻存液重悬细胞
；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。