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下列是产品的订购信息：

细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况
，包括活细胞的形态
、结构、生命活动等
。
2.研究条件可以人为控制
pH

、温度
、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制
，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后

，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术
：如倒置生物显微镜、荧光显微镜
、电子显微镜

、流式细胞术
、激光共焦显微镜、免疫组织化学
、原位杂交
、同位素标记等各种仪器设备。
​
培养操作步骤 ：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出
，用无菌丝绸布擦拭干净
，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）
； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时
； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中

，使盖玻片*浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出
，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测
。 
实验要点及说明
：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法； 
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理； 
3．盖玻片非常薄
，易碎，取放盖玻片时动作要轻； 
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大

，以避免培养液的浪费和增加污染机率； 
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

二十二碳六稀酸乙酯 CAS  规格：约1ml/支
，20.4mg /支 订购|咨询

CAS 102518-79-6 规格
：20mg 订购|咨询

牛磺钠 CAS 6009-98-9 规格
：20mg 订购|咨询

大麦芽碱;4-(2-二甲基氨基乙基) CAS 539-15-1 规格：HPLC≥95%,20mg/支 订购|咨询

甲萘醌（维生素K3）对照品 CAS  规格
：100mg;99.3％ 订购|咨询

黄柏碱 CAS 6873-13-8 规格：20mg 订购|咨询

奥美坦酯 CAS 144689-63-4 规格：100mg 订购|咨询

马来酸新碱 CAS  规格


：50mg 订购|咨询

银杏内酯C CAS 15291-76-6 规格：HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询

长春瑞滨 CAS 71486-22-1 规格
：20mg 订购|咨询

苯甲酰新原碱 CAS  规格

：20mg 订购|咨询

SK-MES-1细胞
，人肺鳞癌细胞价格SLAP2抗体 英文名称：SLAP2 0.1ml

淋巴细胞胞浆蛋白2抗体 英文名称
：SLP76 0.1ml

磷酸化淋巴细胞胞浆蛋白2抗体 英文名称：phospho-SLP76 (Tyr145) 0.1ml

磷酸化淋巴细胞胞浆蛋白2抗体 英文名称：phospho-SLP76 (Tyr113) 0.1ml

信号转导和转录激活因子7抗体 英文名称：SOCS7 0.1ml

SLAP蛋白抗体 英文名称：SLAP 0.1ml

信号转导接头蛋白2抗体 英文名称：STAP2 0.1ml

固醇携带蛋白2抗体 英文名称：SCP2 0.2ml

信号转导和转录激活因子5抗体 英文名称：SOCS5 0.1ml

协同转运蛋白4-A4抗体 英文名称
：SLC4A4 0.1ml

SHISA蛋白家族9抗体 英文名称：SHISA9 0.2ml

细胞培养方法：
1
、细胞传代
：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；
③1-2min后
，显微镜下观察细胞
，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；若细胞还是贴壁
，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集
，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中
。
2
、细胞复苏：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀
。
②在1000RPM左右条件下离心4min
，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中
，补加适量培养基。
3
、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清
，用PBS或生理盐水清洗1-2次
，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞
；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存
。