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人卵巢癌细胞CoC1耐药亚株
；CoC1/DDP费用现货供应，质量有保证、*、实验效果好
，我司为您提供免费代测服务，同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明
。

细胞名称  人卵巢癌细胞CoC1耐药亚株；CoC1/DDP费用
形态特性 圆形或椭圆形

生长特性 悬浮生长

特征特性 应用连续作用并逐步提高药量的递增压力选择法，从人卵巢腺癌细胞COC1 中分离出对耐药的细胞亚株(COC1／DDP)

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

传代方法 每3天传代一次

传代情况 不详

冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS

​

细胞分类：
*种
：
人卵巢癌细胞CoC1耐药亚株；CoC1/DDP费用是冻存产品，由氮直液接拿出
，干冰运输给客户。一般不这种，也较少使用这种方式
，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好
，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞

、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量
；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种
：
是242net必赢复苏好细胞
，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响
，常温运输也对细胞影响也不大
，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：242net必赢的细胞株来源于ATCC、ECACC
、DSMZ
、JCRB等
，购买到货后
，由242net必赢实验室扩增、冻存
，冻存的产品全部经过QC检测
，进口来源
，保证5代以内
，活力>95%
，无细菌、真菌
、支原体污染
。
以下是人卵巢癌细胞CoC1耐药亚株
；CoC1/DDP费用的相关产品
，了解更多肿瘤细胞点击进入。
250克SMAC麦康克琼脂基础

培养基20g+靛基质20mMUG-Medium（with Kovacs）MUG培养基

250克Triple Sugar Iron Agar三糖铁培养基

250克Salmonella Shigella AgarSS琼脂

250克Cetrimide Agar Medium溴化十六烷基*铵琼脂培养基

250克Tellurite Broth Base亚碲酸钠肉汤培养基基础

250克Toxin-Producing Medium产毒培养基

250克Staphylococcus Enrichment Broth葡萄球菌增菌肉汤

Ube2N/UBC13  泛素蛋白连接酶2N抗体   规格 0.2ml*

UBE2M  泛素蛋白连接酶M抗体   规格 0.2ml*

Ube2L6  泛素载体蛋白L6抗体   规格 0.2ml*

Ube2L3  泛素蛋白连接酶L3抗体   规格 0.2ml*

UBE2J2  泛素蛋白连接酶J2抗体   规格 0.2ml*

Ube2H/UBCH2  泛素激活酶2H抗体   规格 0.2ml*

Ube2G2/UBC7  泛素蛋白连接酶G2抗体   规格 0.2ml*

Ube2G1/UBC7  泛素蛋白连接酶G1抗体   规格 0.2ml*

UBE2E3  泛素蛋白连接酶E3抗体   规格 0.2ml*

UBE2E2  泛素蛋白连接酶2E2抗体   规格 0.2ml*

UBE2D4  泛素蛋白连接酶D4抗体   规格 0.2ml*

UBE2D3  泛素蛋白连接酶D3抗体   规格 0.2ml*
人卵巢癌细胞CoC1耐药亚株；CoC1/DDP费用NME1/Nm23-H1/NDKA  肿瘤抑制基因多克隆抗体   规格 0.1ml*

NMDAR2B  受体2B多克隆抗体   规格 0.1ml*

NMDA-NR1/NR1/NMDAR1  天冬氨酸受体多克隆抗体   规格 0.1ml*

Nm23-H2  肿瘤抑制基因多克隆抗体   规格 0.1ml*

Nm23/NME1/NME2  肿瘤转移抑制基因多克隆抗体   规格 0.1ml*

NLRX1/NOD26/NOD9  膜内在蛋白NOD26多克隆抗体   规格 0.2ml*

NLRP9  富含重复结构域蛋白9多克隆抗体   规格 0.2ml*

NLRP7  富含重复结构域蛋白7多克隆抗体   规格 0.2ml*

NLRP10  富含重复结构域蛋白10多克隆抗体   规格 0.2ml*

NLK/Nemo-like kinase  Nemo样激酶多克隆抗体   规格 0.1ml*

NLGN4Y  神经元Y连锁蛋白多克隆抗体（儿童自闭症相关蛋白）   规格 0.2ml*

NLGN4X  神经元X连锁蛋白多克隆抗体（儿童自闭症相关蛋白）   规格 0.2ml*
【培养指南】
人卵巢癌细胞CoC1耐药亚株；CoC1/DDP费用对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清
，用不含钙
、镁离子的PBS润洗细胞1-2次
。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落
，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中
。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二
：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后


，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时
，可进行人卵巢癌细胞CoC1耐药亚株；CoC1/DDP费用冻存
。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量，细胞变圆脱落后
，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集
，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害
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，本公司出售的所有细胞仅供科研使用
。