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人乳腺癌细胞；MDA-MB-453保存细胞分类：
*种：
是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不这种，也较少使用这种方式
，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞

、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的方式
，快递时间也很难控制
，多种因素影响产品的质量
；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)
。
第二种：
是242net必赢复苏好细胞
，QC通过后
，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大
，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：242net必赢的细胞株来源于ATCC
、ECACC、DSMZ
、JCRB等
，购买到货后
，由242net必赢实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，进口来源，保证5代以内，活力>95%
，无细菌、真菌、支原体污染。

人乳腺癌细胞；MDA-MB-453保存现货供应，质量有保证
、*、实验效果好，我司为您提供免费代测服务，同时提供价格
、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。
细胞名称  人乳腺癌细胞；MDA-MB-453保存
形态特性 上皮样；多角形

生长特性 贴壁生长

特征特性 该细胞系由Cailleau R在1976年从一名48岁的患有转移性乳腺癌的白人女性的心包渗出液中分离建立的
。该细胞表达FGF的受体。

培养条件 L15：

Leibovitz Medium 10%FBS  

传代方法 1:2~1:6传代；每周2~3次。

传代情况 C5

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

​

【培养指南】
人乳腺癌细胞；MDA-MB-453保存对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙
、镁离子的PBS润洗细胞1-2次
。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况
，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基
，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后
，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1
：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时

，可进行人乳腺癌细胞；MDA-MB-453保存冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量
，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中
，再添加10%DMSO后进行冻存
。悬浮细胞冻存时
，应将细胞收集
，1000RPM条件下离心4分钟
，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基
，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存
。
【复苏的原则】
快速融化
：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害
。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
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