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下列是产品的订购信息：

细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控

、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态
、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度
、氧气
、二氧化碳、张力等物理化学的条件
，可以根据实际需要进行人为的控制
，同时
，可以施加化学
、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下
。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术
：如倒置生物显微镜、荧光显微镜

、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜
、免疫组织化学

、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备
。
​
培养操作步骤 
：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时
； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天

，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出

，用盖片镊轻轻取出盖玻片
，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测
。 
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法； 
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理； 
3．盖玻片非常薄

，易碎，取放盖玻片时动作要轻
； 
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿

，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率

； 
5．如果细胞贴壁生长能力较差
，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

芫花素 CAS  规格：HPLC≥98%,20mg/支； 订购|咨询

茵芋苷 CAS 93-39-0 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

4'-去甲基表鬼臼素 CAS 6559-91-7 规格
：HPLC≥98%，20mg/vial 订购|咨询

石菖蒲 CAS  规格
：1.0g 订购|咨询

二 对照品 CAS  规格：200mg 订购|咨询

焦袂康酸 CAS 496-63-9 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

水晶兰苷 CAS 5945-50-6 规格
：HPLC≥96%

；10mg/vial 订购|咨询

羟基酪醇 CAS 10597-60-1 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

罗格列;Rosiglitazone CAS 302543-62-0 规格：20mg 订购|咨询

苔黑酚龙胆二糖苷 CAS  规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

番泻苷A CAS 81-27-6 规格

：20mg 订购|咨询

Dami细胞
，巨核细胞白血病细胞价格细胞外基质蛋白1抗体 英文名称
：ECM1 0.1ml

外胚层发育不良抗体 英文名称
：ED-1 0.1ml

E2 tag标签抗体 英文名称
：E2 tag 0.1ml

铁螯合酶抗体 英文名称
：FECH 0.1ml

DH5α大肠杆菌菌体蛋白抗体 英文名称：E.coli DH-5 Alpha 0.1ml

上皮细胞粘附分子抗体 英文名称
：EpCAM 0.1ml

磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体 英文名称：phospho-ERK1 + 2 (Thr183/185) 0.1ml

蛋白激酶受体B2抗体 英文名称
：EphB2 0.1ml

表皮生长因子抗体 英文名称
：EGF 0.1ml

表皮生长因子受体3抗体 英文名称
：ErbB 3 0.1ml

蛋白激酶A4受体抗体 英文名称：EphA4 R 0.2ml

细胞培养方法：
1
、细胞传代
：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；
③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落
，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化
；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止

；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min

，弃上清；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2
、细胞复苏
：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀
。
②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀
，将细胞悬液加入培养瓶中
，补加适量培养基。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，显微镜下观察细胞
，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落
，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min
，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞
；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。