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        匙状*毛样线虫LAMP试剂盒

        产品名称 :匙状*毛样线虫LAMP试剂盒

        产品特点:匙状*毛样线虫LAMP试剂盒上海242net必赢生物相关产品己二酸二酰 :174.2Two adipic acid hydrazide:1071-93-8 C6H14N4O2

        二氯二茂锆Two CL two:292.32 C10H10Cl2Zr:1291-32-3

        Glimepiride:490.62 C24H34N4O5S :93479-97-1

        3,4-二氟甲:128.

        产品型号:50次

        更新日期 :2021-02-20

        访问次数:492

        50次匙状*毛样线虫LAMP试剂盒的详细资料:

        参数规格 :

        产品名称

        匙状*毛样线虫LAMP试剂盒

        英文名称

         Lamp kit for Trichoderma spoon

        规格

        50次

        储存条件 :
        仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
        1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激 ,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
        2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝 。3000 转离心30 分钟取上清。
        3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物 。
        4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清 。
        5. 保存 :如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

        使用方法:
        一、样品 DNA 的制备
        用自选方法提取 Cps DNA 。注意 :DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素 。如果不能很好纯化样品 DNA,后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
        二 、制备 Cps 标准曲线(以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分) 。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原 ,本产品不提供活体病毒做阳性对照,只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
        1. 标记 6 个离心管 ,分别为 6,5,4 ,3,2 和 1 号。
        2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水(用带芯枪头,下同)。
        3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL(注:请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL,建议每次稀释 10 倍,梯度稀释至 10E7 拷贝/μL) 。
        4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
        5. 换枪头 ,从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
        6. 换枪头,从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中,重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照 。
        7. NC 管中不加任何阳性对照 。
        8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR(见下步) ,每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值,并以之为纵轴,以浓度的对数值为横轴,绘制标准曲线。 
        检测步骤:
        一、 试剂的准备
        从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX) 、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s 。
        设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照) ,每个测试反应体系配制如下表:
        试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
        荧光PCR反应液 14µL N×14µL
        酶混合物 1 µL N×1 µL
        总量 15 µL N×15µL
        1) 计算好各试剂的使用量 ,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
        7.2 qPCR反应条件
        将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内 。
        循环条件:
        1循环 50℃ for 2 min
        预变性 1循环 95℃ for 10 min
        PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
        60℃ for 60 sec
        60℃延伸时收集荧光信号 。报告基团:设置为FAM。淬灭基团 :NONE,请勿选择ROX参比荧光。

        N-甲咔唑:181.24N- methyl carbazole:1484-12-4 C13H11N

        1,5-二酰奎宁1, 5- two Coffee caffeoylquinic acid:516.45086C25H24O12 :

        己二酸二酰 :174.2Two adipic acid hydrazide:1071-93-8 C6H14N4O2

        二氯二茂锆Two CL two:292.32 C10H10Cl2Zr:1291-32-3

        Glimepiride :490.62 C24H34N4O5S:93479-97-1

        3,4-二氟甲 :128.123,4- two f:2927-34-6 C7H6F2

        4-溴-1,2-(亚甲二氧) :201.024- -1, 2- (Ya Jiaji two) benzene :2635-13-4 C7H5BrO2

        乙酰:74.08Acetyl hydrazine:1068-57-1 C2H6N2O

        4-溴-2,2-二吡 :4- -2,2- two:2365

        匙状*毛样线虫LAMP试剂盒大鼠 FTL 基因全长ORF克隆

        大鼠 IL2 基因全长ORF克隆

        STK4 / MST1 ELISA配对抗体

        小鼠 CD86 / B7-2 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

        小鼠 VEGF-C 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

        小鼠 FGFR1 / CD331 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

        大鼠 CLDN18 基因全长ORF克隆

        重组食蟹猴 IFNA2 / Interferon alpha 2 蛋白 (His 标签)

        小鼠 REG3D 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

        NFE2L1 基因全长ORF克隆

        Bruton Tyrosine Kinase / BTK Kinase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

        CRTC2 基因全长ORF克隆

         

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