产品名称：ZR-75-30细胞，乳腺癌细胞说明书
产品特点 ：ZR-75-30细胞，乳腺癌细胞说明书上海242net必赢生物相关产品：AHD1蛋白抗体 英文名称 ：FAHD1 0.2ml磷酸化粘着斑激酶抗体 英文名称：phospho-FAK（Ser910） 0.1ml磷酸化粘着斑激酶抗体 英文名称 ：Phospho-FAK（Tyr576） 0.1ml下颌发育不良综合征相关蛋白FAKD3抗体 英文名称：FAKD3 0.2ml磷酸化范可尼贫血组蛋白A抗体 英文名
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更新日期 ：2021-03-12
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ZR-75-30细胞，乳腺癌细胞说明书的详细资料：
下列是产品的订购信息：
产品名称 | ZR-75-30细胞 ，乳腺癌细胞说明书 |
英文名称 | ZR-75-30 cells, breast cancer cells |
货号 | EY-X63259 |
细胞培养的优点 ：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中 ，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等 。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气 、二氧化碳 、张力等物理化学的条件 ，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后 ，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞 ，需要时 ，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化 。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术 ：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术 、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
培养操作步骤 ：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时 ；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中 ，使盖玻片*浸在培养液中 ；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天 ，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测 。
实验要点及说明 ：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养 ，悬浮细胞可使用滴片法 ；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理 ；
3．盖玻片非常薄，易碎 ，取放盖玻片时动作要轻 ；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率 ；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干 。
新二氢查尔 CAS 20702-77-6 规格：HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询
;纯品型;标准品;有证书 CAS 54-21-7 规格：0.1g 订购|咨询
多烯 CAS 114977-28-5 规格 ：20mg 订购|咨询
忍冬藤 CAS 规格 ：2g 订购|咨询
内酯; 雷藤; 羰内酯 CAS 38647-11-9 规格：HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询
吡嘧磺隆;纯品型;标准品;有证书 CAS 93697-74-6 规格：0.1g 订购|咨询
氧化镓 CAS 规格：10g 订购|咨询
人参皂苷Rh1 CAS 63223-86-9 规格 ：20mg 订购|咨询
乳酸诺星 CAS 规格：100mg;97.2% 订购|咨询
猫眼草黄素 CAS 603-56-5 规格：HPLC≥98%;10mg 订购|咨询
人参皂甙 Rd CAS 52705-93-8 规格 ：HPLC≥98% ，20mg/vial 订购|咨询
ZR-75-30细胞，乳腺癌细胞说明书补体因子I轻链抗体 英文名称：Factor I light chain 0.2ml
FAHD1蛋白抗体 英文名称 ：FAHD1 0.2ml
磷酸化粘着斑激酶抗体 英文名称：phospho-FAK(Ser910) 0.1ml
磷酸化粘着斑激酶抗体 英文名称：Phospho-FAK(Tyr576) 0.1ml
下颌发育不良综合征相关蛋白FAKD3抗体 英文名称 ：FAKD3 0.2ml
磷酸化范可尼贫血组蛋白A抗体 英文名称 ：phospho-FANCA (Ser1149) 0.1ml
FAM134B蛋白抗体 英文名称 ：FAM134B 0.2ml
范可尼综合征相关蛋白FANCC抗体 英文名称：FANCC 0.2ml
FXYD离子转运调节因子6抗体 英文名称 ：FXYD6 0.2ml
Fyn结合蛋白抗体 英文名称：FYB 0.2ml
锌指蛋白FYCO1抗体 英文名称 ：FYCO1 0.2ml
细胞培养方法：
1、细胞传代 ：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶） ，使覆盖整个瓶或皿 ，盖好放入培养箱消化；
③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化 ；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清 ；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中 ，T25培养瓶加6-8ml培养基 ；
⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中 。
2 、细胞复苏 ：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中 ，补加适量培养基。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后 ，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落 ，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞 ；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存 。
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