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注
：本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员
。

需要而未提供的试剂和器材：
1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头
，一次检测样品较多时，用多通道移液器
6. 蒸馏水，容量瓶等。 

标本的采集与保存：
1
、血清
：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可
，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融
。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测


，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存
，但应避免反复冻融
。
3、组织匀浆

：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）
；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器
，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨
，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）

；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温
；反复冻融法可重复2 次）

。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测

。
4、其它生物标本
：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
操作步骤：
夹心法
，一般的操作步骤为:
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体;
加入待测检体，检体中若含有待测的抗原
，则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
洗去多余待测检体
，加入另一种对抗原专一的一次抗体
，与待测抗原进行键结;
洗去多余未键结一次抗体，加入带有酶的二次抗体，与一次抗体键结;
洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或仪器读取呈色结果;
间接法，一般的操作步骤为：
将已知的抗原固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余的抗原。
加入待测检体，检体中若含有待测的一次抗体，则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
洗去多余待测检体，加入带有酶的二次抗体，与待测的一次抗体键结。
洗去多余未键结二次抗体
，加入酶底物使酶呈色
，藉仪器测定塑胶盘中的吸光值
，以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量
。
竞争法，其操作步骤为
：
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上
，完成后洗去多余抗体
加入待测检体，使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
加入带有酶的抗原，此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结，由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限，因此当检体中抗原的量越多，则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少，亦即
，两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结，即所谓竞争法之由来。

H-97(人高转移肝细胞)5×106cells/瓶×2

糖化酵母 Saccharomyces diastaticus串珠菌 Leuconostoc lactis

SF-295(人XG恶性胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×2

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NCI-H2170(人肺鳞细胞)大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

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浅天蓝链霉菌 Streptomyces coerulescens大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

人成骨肉瘤细胞MG-63

3羧基4甲基5丙基2呋喃基ELIS检测试剂盒8/第八/第八因子相关抗原factor VIII 0.5mg

脂肪酸合成酶FASN/Fatty Acid Synthase 1 0.5mg

丝聚蛋白/中间丝蛋白抗原FLG(filaggrin)peptide 0.5mg

脂肪酸去饱和酶1FADS1 1mg

γ1氨基丁酸偶联血蓝蛋白GABA/KLH  1mg

糖原合酶激酶-3 beta（多肽）GSK-3 Beta, (Glycogen Synthase Kinase-3) 0.5mg

γ1氨基丁酸偶联牛血清白蛋白GABA/BSA  1mg

荧光素标记Gentamicin/FITC 1ml

糖原合酶激酶-3α （多肽）GSK-3 Alpha 0.5mg

磷酸化糖原合酶激酶-3β （多肽）phospho-GSK-3 Beta(Ser9) 0.5mg

磷酸化糖原合酶激酶3α/β抗原GSK3 alpha + beta (phospho Y279 + Y216) 0.5mg

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，细胞培养上清液
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