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        B细胞淋巴瘤因子3ELIS检测试剂盒

        产品名称:B细胞淋巴瘤因子3ELIS检测试剂盒

        产品特点:B细胞淋巴瘤因子3ELIS检测试剂盒小鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)免疫试剂盒phospho-AMPK alpha 2 (Ser491)
        小鼠血小板衍生生长因子AA(PDGF-AA)免疫试剂盒phospho-Androgen Receptor (Ser515)
        小鼠血小板生成素(TPO)免疫试剂盒phospho-Androgen Receptor (Ser791)

        产品型号 :48T/96T

        更新日期:2021-04-16

        访问次数:602

        48T/96TB细胞淋巴瘤因子3ELIS检测试剂盒的详细资料 :

        上海242net必赢“质量是企业是生命之源”,选购我司产品优势如下:  
        1)*抗体——高效、灵敏 、特异  
        2)规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高  
        3)的优化方案——回收利用率高、可靠性强  
        4)适用于体液、组织匀浆,细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
        5)可检测指标齐全:生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等 。

        注 :本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。

         产品名称

         英文名称

         货号

         B细胞淋巴瘤因子3ELIS检测试剂盒

         B-cell leukemia;lymphoma 3

         EY-E97663

        需要而未提供的试剂和器材:
        1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪
        2. 高速离心机
        3. 电热恒温培养箱
        4. 干净的试管和Eppendof管
        5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器
        6. 蒸馏水,容量瓶等。 

        标本的采集与保存:
        1、血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜,然后1000×g 离心20 分钟 ,取上清即
        可,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
        2 、血浆 :用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟 ,
        取上清即可检测 ,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存 ,但应避免反复冻融。
        3、组织匀浆 :
        1) 取适量组织块,于预冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,称重后备用(组织块较大需先剪碎后再匀浆);
        2) 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果 :首先将组织块移入玻璃匀浆器 ,加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨,该过程需在冰上进行(有条件实验室可选用机器匀浆) ;得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理(超声破碎过程中注意冰浴降温;反复冻融法可重复2 次)。
        3) 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟 ,留取上清即可检测。
        4、其它生物标本:请1000×g 离心20 分钟,取上清即可检测 ,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
        操作步骤 :
        夹心法 ,一般的操作步骤为:
        将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上 ,完成后洗去多余抗体;
        加入待测检体 ,检体中若含有待测的抗原 ,则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
        洗去多余待测检体,加入另一种对抗原专一的一次抗体,与待测抗原进行键结;
        洗去多余未键结一次抗体,加入带有酶的二次抗体,与一次抗体键结;
        洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或仪器读取呈色结果;
        间接法,一般的操作步骤为:
        将已知的抗原固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余的抗原。
        加入待测检体,检体中若含有待测的一次抗体,则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结 。
        洗去多余待测检体 ,加入带有酶的二次抗体,与待测的一次抗体键结 。
        洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酶呈色,藉仪器测定塑胶盘中的吸光值,以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
        竞争法,其操作步骤为:
        将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体
        加入待测检体,使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
        加入带有酶的抗原  ,此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结,由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限,因此当检体中抗原的量越多 ,则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少,亦即,两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结,即所谓竞争法之由来。

        T/G HA-VSMC(人血管平滑肌细胞)小鼠树突状细胞肉瘤细胞

        根瘤菌小鼠气管上皮细胞*培养基

        干扰素γ(IFNγ)重组蛋白Recombinant Interferon Gamma (IFNg)

        酪蛋白琼脂/水解酪蛋白琼脂/Casein Agar Medium用于鉴别蜡样芽孢杆菌分解酪蛋白试验250克国产/进口

        酸性L-G培养基基础/Acid L-G medium Base碱性物质处理的结核杆菌标本250克国产/进口

        A549/DDP, 人肺腺耐药细胞株

        根瘤菌 Rhizobium sp.人视网膜muller细胞*培养基

        碳酸酐酶Ⅱ(CA2)天然蛋白 Native Carbonic Anhydrase II (CA2)

        H22(小鼠肝细胞)SDS-PAGE Loading Buffer (还原,5x)

        小鼠小梁网细胞*培养基100mL

        小鼠肤成纤维样细胞MouseS

        B细胞淋巴瘤因子3ELIS检测试剂盒大鼠水通道蛋白1AQP-1 ELISA Kit 96T

        大鼠水通道蛋白0AQP-0 ELISA Kit 96T

        人促胃液素受体GsaR(Human gastrin receptor) ELISA Kit 96T

        小鼠β萘酚Beta-Nph(Mouse Beta-naphthol) ELISA Kit 96T

        人胆囊收缩素/缩胆囊素八肽CCK-8(Human cholecystokinin octapeptide) ELISA Kit 96T

        大鼠甲状腺球蛋白TG ELISA Kit 96T

        小鼠补体蛋白3C3(Mouse Complement 3) ELISA Kit 96T

        大鼠抑制素AINH-A ELISA Kit 96T

        小鼠AZT(Mouse Azidothymidine) ELISA Kit 96T

        人原激活肽TAP(Human trypsinogen activation peptide) ELISA Kit 96T

        α1酸性糖蛋白Alpha1-AGP(Human Alpha1-Acid glycoprotein) ELISA Kit 96T

         

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