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注意事项
1）试剂应按标签说明书储存
，使用前恢复到室温
。稀稀过后的标准品应丢弃

，不可保存。
2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中
，密封保存
，以免变质
。
3）不用的其它试剂应包装好或盖好
。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
。
4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时
，避免使用带金属部分的加样器。
5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品
。
6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触
，有毒

。实验完成后应立即读取OD值。
8）加入试剂的顺序应一致
，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9）按照说明书中标明的时间
、加液的量及顺序进行温育操作。

产品名称：活化ⅨaELISA检测试剂盒
英文名称
：activated coagulation factor Ⅸ
产品货号：EY-E98312
产品规格
：48T/96T
产品保存：2-8℃
，有效期6个月
主要组成成分：试剂 
    性状：液体 
    产品规格
：96T/48T 
    96T指可以做94个标本，2个标准对照 
    48T指可以做47个标本，1个标准对照 
    96T-84个样本 
    48T-42个样本 
    待检样本：体液，血清，血浆
，细胞培养上清液，尿液，组织匀浆,心房水标本等等
。 

样品收集、处理及保存方法
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后
，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离
。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐

、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒
。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物
。
4）组织匀浆-----将组织加入适量盐水捣碎
。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用

，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻

。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻
。

牙周膜成纤维细胞*培养基100mL

-EDTA(含100mL酶解缓冲液)10mL

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae小鼠肺大静脉平滑肌细胞*培养基

A3(T淋巴细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2

小鼠胰岛内皮细胞MS1

泡盛曲霉 Aspergillus awamori

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeCNE-2Z(鼻咽细胞)

粘蛋白5AC(MUC5AC)重组蛋白Recombinant Mucin 5 Subtype AC (MUC5AC)

试剂耗材

膀胱细胞EJ

土曲霉 Aspergillus terreus鼠李糖杆菌 Lactobacillus rhamnosus

活化ⅨaELISA检测试剂盒鸡纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)酶联免疫吸附测定试剂盒

鸡肌钙蛋白T(Tn-T)酶联免疫吸附测定试剂盒

鸡纤溶酶原(PLG)酶联免疫吸附测定试剂盒

鸡β2糖蛋白(β2-GP)酶联免疫吸附测定试剂盒

鸡多巴胺β羟化酶(DβH)酶联免疫吸附测定试剂盒  

鸡铁蛋白(FE)酶联免疫吸附测定试剂盒

鸡蛋白脂质蛋白抗体(PLP)酶联免疫吸附测定试剂盒

鸡氧化低密度脂蛋白(OxLDL)酶联免疫吸附测定试剂盒

鸡肿瘤标志物CA724(CA724)酶联免疫吸附测定试剂盒

鸡肌红蛋白(MYO)酶联免疫吸附测定试剂盒

鸡血小板因子3(PF3)酶联免疫吸附测定试剂盒

鸡肿瘤蛋白P53(TP53)酶联免疫吸附测定试剂盒

鸡补体1抑制因子(C1INH)酶联免疫吸附测定试剂盒  

鸡C型凝集素结构域家族4成员E(CLEC4E)酶联免疫吸附测定试剂盒

ELISA 试验时
，注意事项如下： 
     1. 正式试验时
，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件

，待检样品应作一式二份，以保证实验结果的准确性。有时本底较高
，说明有非特异性反应，可采用羊血清

、兔血清或BSA等封闭。 
     2. 在ELISA中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括: 
     （1） 固相载体的选择：许多物质可作为固相载体
，如聚氯乙烯
、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等

。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板
。不管何种载体，在使用前均可进行筛选
：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗体（或抗原）的选择：将抗体（或抗原）吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。吸附温度，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18～24小时

。蛋白质包被的适浓度需进行滴定
：即用不同的蛋白质浓度（0.1
、1.0和10μg／ml等）进行包被后，在其它试验条件相同时
，观察阳性标本的OD值。选择OD值大而蛋白量少的浓度
。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg／ml。 
     （3） 酶标记抗体工作浓度的选择：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定（见酶标记抗体部份）。然后再固定其它条件或采取“方阵法”（包被物
、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度）在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度
。 
     （4） 酶的底物及供氢体的选择
：对供氢体的选择要求是价廉、安全
、有明显地显色反应
，而本身无色

。有些供氢体（如OPD等）有潜在的致癌作用，应注意防护。有条件者应使用不致癌
、灵敏度高的供氢体
，如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后，应加入强酸或强碱以终止反应
。通常底物作用时间，以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制
，尤其是H2O2在临用前加入 

。