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        松鼠葡萄球菌LAMP试剂盒

        产品名称 :松鼠葡萄球菌LAMP试剂盒

        产品特点:松鼠葡萄球菌LAMP试剂盒上海242net必赢生物相关产品:氧萎锈灵Oxycarboxin:267.3C12H13NO4S:5259-88-1

        苏丹ⅠSu Dan:248.28 C16H12N2O:842-07-9

        4-硝 :153.144- 4-dinitrophenylhydrazine :100-16-3 C6H7N3O2

        4-甲吡氧物:109.134- methyl pyri

        产品型号:50次

        更新日期:2021-03-03

        访问次数 :605

        50次松鼠葡萄球菌LAMP试剂盒的详细资料:

        参数规格:

        产品名称

        松鼠葡萄球菌LAMP试剂盒

        英文名称

         Staphylococcus squirrel lamp Kit

        规格

        50次

        储存条件:
        仅用于科研14℃或-20℃样品收集 、处理及保存方法
        1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后 ,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离 。
        2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝 。3000 转离心30 分钟取上清。
        3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
        4. 组织匀浆 :将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
        5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

        使用方法:
        一、样品 DNA 的制备
        用自选方法提取 Cps DNA。注意:DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素 。如果不能很好纯化样品 DNA,后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
        二 、制备 Cps 标准曲线(以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例 。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体病毒做阳性对照,只提供没有传染性的 、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
        1. 标记 6 个离心管,分别为 6 ,5,4 ,3 ,2 和 1 号。
        2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水(用带芯枪头 ,下同)。
        3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL(注:请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL ,建议每次稀释 10 倍,梯度稀释至 10E7 拷贝/μL) 。
        4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟 ,得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
        5. 换枪头,从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中 ,充分震荡 1 分钟,得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
        6. 换枪头,从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中,重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照 。
        7. NC 管中不加任何阳性对照 。
        8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR(见下步) ,每个样品做 3 次重复 。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值 ,并以之为纵轴 ,以浓度的对数值为横轴 ,绘制标准曲线。 
        检测步骤:
        一 、 试剂的准备
        从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX) 、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后 ,10000rpm离心10s。
        设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
        试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
        荧光PCR反应液 14µL N×14µL
        酶混合物 1 µL N×1 µL
        总量 15 µL N×15µL
        1) 计算好各试剂的使用量 ,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀 ,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液 ,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
        7.2 qPCR反应条件
        将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
        循环条件:
        1循环 50℃ for 2 min
        预变性 1循环 95℃ for 10 min
        PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
        60℃ for 60 sec
        60℃延伸时收集荧光信号 。报告基团 :设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

        乌索Ursolic acid:456.7C30H48O3:77-52-1

        氧萎锈灵Oxycarboxin:267.3C12H13NO4S:5259-88-1

        苏丹ⅠSu Dan :248.28 C16H12N2O:842-07-9

        4-硝  :153.144- 4-dinitrophenylhydrazine:100-16-3 C6H7N3O2

        4-甲吡氧物 :109.134- methyl pyridine oxide:1003-67-4 C6H7NO

        (三膦)硼氢亚铜:602.97双(三膦)硼氢亚铜:16903-61-0 C36H34BCuP2

        2-溴-4-甲吡 :172.022- -4- methyl pyridine:4926-28-7 C6H6BrN

        溴甲酚紫Bromocresol purple:540.24 C21H16Br2O5S :115-40-2

        2--5-三氟甲吡:162.112- -5- three :74784-70-6 C6H5F3N2

        松鼠葡萄球菌LAMP试剂盒 GNA11 基因全长ORF克隆

        Interferon beta / IFN-beta / IFNB CHO细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

        小鼠 IFRD1 基因全长ORF克隆

        大鼠 CDH13 基因全长ORF克隆

        食蟹猴 IL11RA 基因全长ORF克隆

        CDC25C 基因全长ORF克隆

        ACADSB 基因全长ORF克隆

        AKR1B10 基因全长ORF克隆

        ABTB1 基因全长ORF克隆

        C1QB / C1qB 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

        BPIFA2 / C20orf70 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

        大鼠 TUFM 基因全长ORF克隆

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