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下列是产品的订购信息：

细胞培养的优点
：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中

，根据要求可始终保持细胞活力
，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等
。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制
，同时，可以施加化学
、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞
，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化
。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术
：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交
、同位素标记等各种仪器设备
。
​
培养操作步骤 
：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时

，将培养板取出
，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测
。 
实验要点及说明
：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法； 
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理； 
3．盖玻片非常薄
，易碎
，取放盖玻片时动作要轻
； 
4．如果需要更多生长状态一致的细胞
，可以使用较大的培养皿

，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率； 
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

金石蚕苷 CAS 94079-81-9 规格
：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

甾醇 CAS 57-87-4 规格：20mg 订购|咨询

苷H CAS  规格：HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询

C CAS 153415-45-3 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

贝母甲素 CAS 23496-41-5 规格：20mg 订购|咨询

异去甲蟛蜞菊内酯 CAS 6468-55-9 规格：20mg 订购|咨询

人参皂苷Re CAS 51542-56-4 规格：HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询

帕夏查耳 CAS 42438-78-8 规格：HPLC≥98%;10mg 订购|咨询

菝葜皂苷元 CAS 126-19-2 规格：HPLC≥98%，20mg/vial 订购|咨询

托品酸N-异丙基去甲托品酯 CAS  规格
：50mg 订购|咨询

3,4,5-*酸 CAS  规格
：50mg 订购|咨询

FO细胞，小鼠骨髓瘤细胞价格C端结合蛋白1抗原CTBP1(C-terminal binding protein 1) 0.5mg

淋巴细胞相关抗原4/细胞毒性T细胞抗原-4CTLA-4/CD152 0.5mg

心肌肌钙蛋白CTn1 (cardiac troponin 1) 0.5mg

间隙连接蛋白32抗原Cx32(Connexin-32) 0.5mg

间隙连接蛋白36抗原CX36 (Connexin-36) 0.5mg

趋化因子(C-X3-C 基元)配体1抗原cx3cl1(chemokine (C-X3-C motif) ligand 1) 0.5mg

间隙连接蛋白40(多肽)Cx40 (Connexin-40) 0.5mg

CX3C趋化因子受体1抗原CX3CR1(CX3C-chemokine receptor 1) 0.5mg

周期素A抗原Cyclin A 0.5mg

周期素B1抗原Cyclin B1 0.5mg

周期素D2抗原Cyclin D2 0.5mg

细胞培养方法：
1、细胞传代
：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清
，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆盖整个瓶或皿
，盖好放入培养箱消化
；
③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落
，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化
；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止
；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集
，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中
。
2
、细胞复苏
：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化
，时间1min左右
，加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀

，将细胞悬液加入培养瓶中
，补加适量培养基

。
3
、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落
，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min
，弃上清
，加1ml冻存液重悬细胞
；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存
。