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注意事项
1）试剂应按标签说明书储存
，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存
。
2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质
。
3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用

。保质前使用
。
4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A
、B液时

，避免使用带金属部分的加样器
。
5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
。
7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子
。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值
。
8）加入试剂的顺序应一致
，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

产品名称：α1ELISA检测试剂盒
英文名称
：α-Amylase 1
产品货号：EY-E98413
产品规格：48T/96T
产品保存：2-8℃

，有效期6个月
主要组成成分：试剂 
    性状：液体 
    产品规格：96T/48T 
    96T指可以做94个标本
，2个标准对照 
    48T指可以做47个标本，1个标准对照 
    96T-84个样本 
    48T-42个样本 
    待检样本
：体液
，血清，血浆

，细胞培养上清液，尿液，组织匀浆,心房水标本等等。 

样品收集

、处理及保存方法
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激
。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离
。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测
。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存
，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血
。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

phospho-AQP2(Ser261)  磷酸化通道蛋白2抗体 规格: 0.1ml*

β-catenin  β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体 规格: 0.1ml*

SLCO2B1/OATPB  可溶性载质转运蛋白2B1抗体 规格: 0.2ml*

Rabbit Anti-Goat IgM/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555标记的兔抗羊IgM 规格: 0.1ml*

ANTXR1/TEM8  瘤管内皮标志物8抗体 规格: 0.1ml*

Phospho-NMDAR2B (Ser1303)  磷酸化受体2B抗体 规格: 0.1ml*

CCDC144A  卷曲螺旋结构域蛋白144A抗体 规格: 0.2ml*

AMY2A  胰α抗体 规格: 0.1ml*

Myelin Protein Zero  外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白抗体 规格: 0.1ml*

H9N1 Hemagglutinin  A型流感病毒H9N1凝素型抗体 规格: 1ml*

SECTM1  分泌和跨膜蛋白1抗体 规格: 0.2ml*

Goat Anti-human IgG/PE-Cy3  PE-Cy3标记的羊抗人IgG 规格: 0.1ml*

PCDHB5  原钙粘蛋白β5抗体 规格: 0.2ml*

MEPE  细胞外基质磷酸化抗体 规格: 0.2ml*

Phospho-Pin1 (Ser16)  磷酸化肽基脯氨酞顺反异构酶Pinl抗体 规格: 0.1ml*

α1ELISA检测试剂盒主动脉内皮细胞 1×106 5×106

主动脉平滑肌细胞 1×106 5×106

大隐静脉平滑肌细胞 1×106 5×106

冠状动脉平滑肌细胞 1×106 5×106

淋巴管内皮细胞 1×106 5×106

淋巴管成纤维细胞 1×106 5×106

外周血白细胞 1×106 5×106

颌下腺上皮细胞 1×106 5×106

腮腺细胞 1×106 5×106

食管上皮细胞 1×106 5×106

食管平滑肌细胞 1×106 5×106

胃粘膜上皮细胞 1×106 5×106

肠平滑肌细胞 1×106 5×106

肠粘膜上皮细胞 1×106 5×106

ELISA 试验时
，注意事项如下

： 
     1. 正式试验时

，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份，以保证实验结果的准确性
。有时本底较高
，说明有非特异性反应

，可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。 
     2. 在ELISA中，进行各项实验条件的选择是很重要的
，其中包括: 
     （1） 固相载体的选择：许多物质可作为固相载体
，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板

。不管何种载体，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被
，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗体（或抗原）的选择：将抗体（或抗原）吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间
。吸附温度
，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18～24小时。蛋白质包被的适浓度需进行滴定：即用不同的蛋白质浓度（0.1
、1.0和10μg／ml等）进行包被后
，在其它试验条件相同时，观察阳性标本的OD值。选择OD值大而蛋白量少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg／ml
。 
     （3） 酶标记抗体工作浓度的选择
：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定（见酶标记抗体部份）。然后再固定其它条件或采取“方阵法”（包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度）在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。 
     （4） 酶的底物及供氢体的选择
：对供氢体的选择要求是价廉、安全

、有明显地显色反应，而本身无色

。有些供氢体（如OPD等）有潜在的致癌作用，应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体，如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后，应加入强酸或强碱以终止反应
。通常底物作用时间，以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制，尤其是H2O2在临用前加入 。