242net必赢

注意事项
1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温
。稀稀过后的标准品应丢弃
，不可保存。
2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3）不用的其它试剂应包装好或盖好
。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
。
4）使用一次性的吸头以免交叉污染
，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品
。
6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感
，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8）加入试剂的顺序应一致
，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

产品名称
：中性粒细胞胞外诱捕网络ELIS检测试剂盒
英文名称：neutrophil extracellular traps
产品货号：EY-E97837
产品规格
：48T/96T
产品保存：2-8℃


，有效期6个月
主要组成成分
：试剂 
    性状
：液体 
    产品规格：96T/48T 
    96T指可以做94个标本，2个标准对照 
    48T指可以做47个标本，1个标准对照 
    96T-84个样本 
    48T-42个样本 
    待检样本
：体液，血清，血浆，细胞培养上清液，尿液，组织匀浆,心房水标本等等。 

样品收集
、处理及保存方法
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后
，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离
。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测
。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用
，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤
。不要在37℃或更高的温度加热解冻
。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

SP2/0(小鼠骨髓瘤细胞)5×106cells/瓶×2

聚蛋白胨/多聚蛋白胨/多价蛋白胨/PolypeptoneBR250/500/1000克国产/进口

KU812(外周血嗜碱性白血病细胞)5×106cells/瓶×2

肝动脉平滑肌细胞*培养基GH3, 大鼠垂体生激素腺瘤

大鼠小肠引窝上皮细胞嗜酸杆菌 Lactobacillus acidophilus

外周血白细胞*培养基100mL

粘蛋白2(MUC2)重组蛋白Recombinant Mucin 2 (MUC2)

II型胶原酶(含10mL酶解缓冲液)1mL

远藤氏琼脂培养基/LES ENDO琼脂/m-Endo Agar LES/Membrane Endo Agar LES膜过滤水中大肠杆菌计数250克国产/进口

曲霉属 Aspergillus sp.肠静脉内皮细胞*培养基

WI-38(胚肺细胞)苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

中性粒细胞胞外诱捕网络ELIS检测试剂盒鸡补体C5转化酶(C5c)酶联免疫吸附测定试剂盒

鸡纤溶酶(Fbn)酶联免疫吸附测定试剂盒

鸡磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)酶联免疫吸附测定试剂盒

鸡核苷磷酸化酶1(UPP1)酶联免疫吸附测定试剂盒

鸡Nesfatin 1蛋白 (NES1)酶联免疫吸附测定试剂盒  

鸡蛋白激酶C-β1(PKCβ1)酶联免疫吸附测定试剂盒

鸡端粒酶相关蛋白1(TEP1)酶联免疫吸附测定试剂盒

鸡脂联素受体2(ADIPOR2)酶联免疫吸附测定试剂盒

鸡半乳糖苷酶α(GLα)酶联免疫吸附测定试剂盒

鸡小核糖核蛋白多肽D1(SNRPD1)酶联免疫吸附测定试剂盒

鸡胃泌素34(GT-34)酶联免疫吸附测定试剂盒

鸡辅肌动蛋白α2 (ACTN2)酶联免疫吸附测定试剂盒

鸡碳酸酐酶IV(CA4)酶联免疫吸附测定试剂盒

鸡皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK)酶联免疫吸附测定试剂盒

ELISA 试验时，注意事项如下
： 
     1. 正式试验时
，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件

，待检样品应作一式二份，以保证实验结果的准确性。有时本底较高，说明有非特异性反应，可采用羊血清
、兔血清或BSA等封闭。 
     2. 在ELISA中
，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括: 
     （1） 固相载体的选择：许多物质可作为固相载体，如聚氯乙烯
、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等
。其形式可以是凹孔平板

、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选
：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应
，观察其显色反应是否均一性
，据此判明其吸附性能是否良好

。 
     （2） 包被抗体（或抗原）的选择：将抗体（或抗原）吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。吸附温度，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18～24小时。蛋白质包被的zui适浓度需进行滴定
：即用不同的蛋白质浓度（0.1、1.0和10μg／ml等）进行包被后，在其它试验条件相同时
，观察阳性标本的OD值。选择OD值zui大而蛋白量zui少的浓度
。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg／ml。 
     （3） 酶标记抗体工作浓度的选择：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定（见酶标记抗体部份）。然后再固定其它条件或采取“方阵法”（包被物
、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度）在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度

。 
     （4） 酶的底物及供氢体的选择：对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应
，而本身无色。有些供氢体（如OPD等）有潜在的致癌作用，应注意防护

。有条件者应使用不致癌
、灵敏度高的供氢体，如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体
。底物作用一段时间后

，应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间
，以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制，尤其是H2O2在临用前加入 
。