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        ST2/o细胞,小鼠杂交瘤细胞供应商

        产品名称 :ST2/o细胞 ,小鼠杂交瘤细胞供应商

        产品特点 :ST2/o细胞,小鼠杂交瘤细胞供应商上海242net必赢生物相关产品:白介素6抗体 IL-6 0.1ml
        干扰素epsilon 1蛋白抗体 IFNE1 0.2ml
        磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗体 phospho-IKK gamma(Ser43) 0.1ml
        磷酸化白介素1受体1抗体 phospho-IL-1R1(Tyr496) 0.1ml
        白介素3抗体 IL-3 0.2ml
        异戊烯焦磷酸1抗体 IDI1 0.2

        产品型号:

        更新日期 :2021-03-29

        访问次数:515

        ST2/o细胞,小鼠杂交瘤细胞供应商的详细资料:

        培养操作步骤 :
        1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布; 
        2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 
        3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时 ; 
        4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片*浸在培养液中; 
        5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测 。 

        下列是产品的订购信息 :

        产品名称

        ST2/o细胞,小鼠杂交瘤细胞供应商

        英文名称

        ST2/o cells, a murine hybridoma cell

        货号

        EY-X64189

        细胞培养的优点:
        1.研究的对象是活细胞
        在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力 ,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况 ,包括活细胞的形态、结构、生命活动等 。
        2.研究条件可以人为控制
        pH、温度 、氧气 、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制 ,同时 ,可以施加化学、物理 、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
        3.研究的样本可以达到比较均一性
        通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时 ,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
        4.研究内容便于观察、检测和记录
        采用各种研究技术:如倒置生物显微镜 、荧光显微镜、电子显微镜 、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学 、原位杂交 、同位素标记等各种仪器设备。

        实验要点及说明:
        1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法 ; 
        2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理; 
        3.盖玻片非常薄 ,易碎,取放盖玻片时动作要轻 ; 
        4.如果需要更多生长状态一致的细胞 ,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率; 
        5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

        细胞培养方法:
        1、细胞传代 :细胞密度达到80-90%时即可传代
        ①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次 ;
        ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;
        ③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;若细胞还是贴壁 ,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;
        ④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min ,弃上清;
        ⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;
        ⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中 。
        2、细胞复苏:
        ①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右 ,加入4-5ml培养基混匀。
        ②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中 ,补加适量培养基。
        3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
        ①弃去培养上清 ,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
        ②1-2min后 ,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化 ;
        ③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min ,弃上清 ,加1ml冻存液重悬细胞;
        ④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱 ,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

        ARPE-19(人视网膜上细胞)5×106cells/瓶×2

        NCI-H596(人肺腺鳞细胞)5×106cells/瓶×2

        泡盛曲霉 Aspergillus awamoriCitrate Buffer(100x)/柠檬酸缓冲液(IHC抗原修复液, 100x)

        1% NaC1阿拉伯糖发酵管BR20支国产/进口

        大鼠肾动脉平滑肌细胞*培养基100mL

        哥伦比亚琼脂培养基 规格: 250g 用途 : 灭菌后冷至45℃左右时加入5%脱纤维羊血,用于空肠弯菌的培养。(CP 、GB 、EP 、USP)

        大鼠脑微血管内细胞*培养基100mL

        唾液杆菌水杨素亚种 Lactobacillus salivarius subsp. salicinius人淋巴血管内皮细胞*培养基

        HBZY-1(大鼠肾小球系膜细胞)5×106cells/瓶×2

        MOLT-4全细胞裂解液100μg

        U-87 MG(人神经胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×2

        ST2/o细胞 ,小鼠杂交瘤细胞供应商PE标记链霉亲和素Streptavidin/PE 0.1ml

        碱性磷酸酶标记链霉亲和素Streptavidin/AP 0.1ml

        辣根过氧化物酶标记链霉亲和素Streptavidin/HRP 0.1ml

        金标记链霉亲和素(10nm/15nm)Streptavidin/Gold 0.5ml

        辣根过氧化物酶标记亲合素Avidin/HRP 0.1ml

        辣根过氧化物酶标记兔抗人IgARabbit Anti-human IgA/HRP 0.1ml

        辣根过氧化物酶标记兔抗HRPRabbit Anti-HRP/HRP 0.1ml

        辣根过氧化物酶标记的蛋白AProtein A/HRP 0.1ml

        辣根过氧化物酶标记牛血清白蛋白BSA/HRP  0.1ml

        辣根过氧化物酶标记人胰岛素蛋白Insulin/HRP 500ug

        碱性磷酸酶标记Biotin/AP 0.1ml

         

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