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        大鼠结肠神经元细胞

        产品名称:大鼠结肠神经元细胞

        产品特点 :大鼠结肠神经元细胞公司正在出售的产品大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化);PC-12(高分化) 大鼠癌细胞;SHZ-88 人视网膜色素上皮细胞RNAHRPEpiC miRNA5 μg 人间充质干细胞-肝 人肌肉成纤维细胞瘤,C2C12细胞 B16(黑色素瘤细胞) MFC(

        产品型号:

        更新日期:2024-12-19

        访问次数 :729

        大鼠结肠神经元细胞的详细资料 :

        产品名称:大鼠结肠神经元细胞

        英文名称:Rat primary colon neuronal cells

        组织来源 :结肠组织

        产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

        细胞简介:

        结肠在右髂窝内续于盲肠 ,在第 3骶椎平面连接直肠。结肠分升结肠 、横结肠、降结肠和乙状结肠4部 ,大部分固定于腹后壁,结肠的排列酷似英文字母M ,将小肠包围在内 。

        神经元是构成神经系统结构和功能的基本单位 。神经元具有长突起 ,由细胞体和细胞突起构成。

        细胞特性:

        1 细胞来源于实验动物正常结肠组织。

        2) 细胞鉴定 :NSE荧光染色为阳性 。

        3) 经鉴定细胞纯度高于90%。

        4) 不含有 HIV-1、 HBV 、HCV 、支原体、 、酵母和。

        5) 细胞生长方式:不规则细胞,贴壁培养 。

        推荐培养基 :

        242net必赢推荐使用 Delf 原代神经元 细胞 培养体系 作为体外培养的培养基 。

        大鼠结肠神经元细胞

        大鼠结肠神经元细胞

        视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

        1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

        T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

        大鼠结肠神经元细胞

        大鼠结肠神经元细胞

        ① 组织块培养法

        组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层 ,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长 。

        ② 消化培养法

        ③ 悬浮细胞培养法

        对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞 、淋巴细胞 、骨髓细胞 、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离 ,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养 。

        ④器官培养

        器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系 、排列情况和相互影响 ,以及局部环境的生物调节作用。

        本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的 ,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗 ,非药用,非食用大鼠结肠神经元细胞

        大鼠结肠神经元细胞

        取材→分离→培养和维持

        1、取材

        人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件 ,直接影响细胞的体外培养。

        (1) 取材的基本要求

        ① 取材要注意新鲜和保鲜

        ② 应严格无菌

        ③ 防止机械损伤

        ④ 去除无用组织和避免干燥

        ⑤ 应注意组织类型 、分化程度、年龄等

        ⑥ 作好记录

        2 、分离

        人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开 ,使细胞解离出来。

        (1)悬浮细胞的分离方法

        组织材料若来自血液 、羊水、胸水或腹水的悬液材料 ,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。

        (2)实体组织材料的分离方法

        对于实体组织材料 ,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散 ,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

        ① 机械分散法

        特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织 。

        ② 消化分离法

        组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状 ,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后 ,细胞容易贴壁生长。

        大鼠结肠神经元细胞

        组织PAR1Bα激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C

        内质网α-甘露糖苷酶1抗体

        MAN1B1

        17号染色体开放阅读框77抗体

        C17orf77

        豚鼠球蛋白G(IgG)elisa检测试剂盒

        蛋氨肽酶(methionine aminopeptidase; aminopeptidase M

        体液总抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量检测试剂盒

        x合成酶GS测试盒 50T/24样 比色法

        原钙粘蛋白β11抗体

        PCDHB11

        凋亡加强结构域蛋白6抗体

        CARD6

        内涎蛋白/内皮唾液酸蛋白抗体  Anti-TEM1/CD248

        蛋白酶活化受体4抗体  Anti-PAR4

        磷酸化蛋白激酶Aβ抗体  Anti-phospho-PKA beta(Ser338)

        神经细胞囊泡循环蛋白4抗体  Anti-Synaptogyrin 4

        FITC标记的兔抗牛IgG H&L

        Rabbit Anti-Bovine IgG H&L / FITC

        EFCAB1蛋白抗体

        EFCAB1

        锌指蛋白909抗体  Anti-ZBTB1/ZNF909

        核孔糖蛋白P62抗体  Anti-Nucleoporin p62

        维甲酸受体RAR α/RAR α抗体  Anti-RAR alpha

        固醇酰A脱氢酶1抗体  Anti-SCD1

        大鼠CD19分子(CD19)elisa分析检测试剂盒

        单羧酸转运14抗体

        MCT14

        半乳糖基转移酶2抗体

        大鼠结肠神经元细胞C1GALT1C1


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