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        人扁桃体动脉内皮细胞

        产品名称:人扁桃体动脉内皮细胞

        产品特点 :人扁桃体动脉内皮细胞公司正在出售的产品家猫皮肤细胞;FCA-S1 tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);P19-CAG-tTA-3C8 透明质酸酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL CASK Others Human 人 CASK Kinase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 CCL21 Others Cynomolgus

        产品型号:

        更新日期:2024-12-19

        访问次数:673

        人扁桃体动脉内皮细胞的详细资料:

        细胞简介:

        人扁桃体动脉内皮细胞

        扁桃体是一对扁卵圆形的器官 ,位于扁桃体窝内。按其位置分别称为腭扁桃体 、咽扁桃体和舌扁桃体 。其中,腭扁桃体大,通常所说的扁桃体即为腭扁桃体。

        腭扁桃体我为多源性血供器官,主要的营养动脉分别为腭升动脉、面动脉和咽升动脉 。动脉内皮组成了动脉内壁,并持续受到血流剪切力的影响。内皮细胞在切应力的作用下,分泌不同的内皮因子并进而影响血管收缩和生长 。

        产品名称

        人扁桃体动脉内皮细胞

        组织来源

        扁桃体组织

        英文名称

        Primary human   tonsil artery endothelial cells

        产品规格

        5×105cells/T25细胞培养瓶

         

        细胞特性:

        人扁桃体动脉内皮细胞

        1)细胞来源于人正常扁桃体组织 。

        2)细胞鉴定:vWF荧光染色为阳性。

        3)经鉴定细胞纯度高于90%。

        4)不含有 HIV-1、 HBV 、HCV、支原体 、 、酵母和。

        5)细胞生长方式 :上皮样 ,多角形细胞,贴壁培养 。

        推荐培养基:

        人扁桃体动脉内皮细胞

        242net必赢推荐使用 delf原代内皮细胞培养体系 作为体外培养的培养基。

        人扁桃体动脉内皮细胞

        实验报告:

        人扁桃体动脉内皮细胞
        一、分离与培养:

        1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次 ,将组织剪成1mm3左右大小 ;

        2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶) ,混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置 ;

        3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s ,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化 ;

        4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清 ,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;

        5 、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养 ;二、免疫荧光鉴定 :

        1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次 ,每次10min ,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

        2、PBS冲洗细胞2次,每次10min ,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

        3、PBS冲洗细胞2次,每次10min ,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min ;

        4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜 ;

        5、PBS冲洗细胞3次,每次10min ,按1 :150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h ;

        6、用PBS冲洗3次 ,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

        人扁桃体动脉内皮细胞注意事项 :

        人扁桃体动脉内皮细胞
        1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好 ,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和242net必赢联系。

        2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基 、血清比例 、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担 。

        3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h。

        4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞 ,900 rpm-1000 rpm离心3 min,弃上清。加5 mL PBS重悬细胞 ,再900 rpm-1000 rpm离心3 min, ,用新鲜的*培养基重悬细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中 ,置于培养箱中进行培养 。

        5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养 。

        6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态 ,便于和我司技术部沟通交流 。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和242net必赢联系,告知细胞的具体情况,以便242net必赢的技术人员跟踪回访直至问题解决 。

        7. 该细胞仅供科研使用 。

        8. 备注 :运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞 。收到细胞后次传代建议1 :2传代 。

        9.注意: 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿。

        公司正在出售的产品:
        人扁桃体动脉内皮细胞

        人基质金属蛋白酶-3MMP-3elisa检测试剂盒

        整合素和生长因子样蛋白1抗体

        LIMS1

        信号转导蛋白9复合体7b抗体

        CSN7b

        磷酸化D激酶衰减蛋白1抗体  Anti-phospho-DOK1 (Ser450)

        核糖体S6激酶RSK2抗体  Anti-Rsk2/MAPKAP Kinase 1b

        9号染色体开放阅读框156抗体  Anti-C9orf156

        锌指蛋白Zdhhc12抗体  Anti-ZDHHC-12

        诺里病NDP蛋白/早产儿视网膜病蛋白抗体

        NORRIN

        通用转录因子2H亚基4/TFIIH p52抗体

        GTF2H4

        酪蛋白硫酸转移酶2抗体  Anti-TPST2

        磷酸化磷酯酶Cβ3抗体  Anti-Phospho-PLC beta3 (Ser1105)

        蛋白磷酸酶2C亚型α抗体  Anti-PP2CA/PPM1A

        单链DNA结合蛋白相互作用蛋白1  Anti-SOSSC/C9orf80

        磷酸化Ephrin B抗体

        phospho-Ephrin B (Tyr329)

        嗅觉受体5AU17抗体

        OR5B17

        信号传导抑制蛋白WD重复蛋白2抗体  Anti-WSB2/WD SOCS box protein 2

        核孔蛋白NUP160抗体  Anti-NUP160

        肾素结合蛋白抗体  Anti-RENBP

        磷酸钠协转运蛋白抗体  Anti-SLC34A2

        大鼠β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)elisa分析检测试剂盒

        钾通道四聚体结构域蛋白11抗体

        KCTD11

        芳香基硫酸酯酶F抗体

        人扁桃体动脉内皮细胞ARSF


         如果你对人扁桃体动脉内皮细胞感兴趣,想了解更详细的产品信息,填写下表直接与厂家联系:

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