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细胞简介
：

扁桃体是一对扁卵圆形的器官

，位于扁桃体窝内
。按其位置分别称为腭扁桃体、咽扁桃体和舌扁桃体。其中，腭扁桃体大
，通常所说的扁桃体即为腭扁桃体。腭扁桃体呈卵圆形
，粘膜一侧表面覆有复层扁平上皮
，其主要由上皮细胞构成。

细胞特性：

1）细胞来源于人正常扁桃体组织。

2)细胞鉴定：PCK荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%
。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、
、酵母和。

5)细胞生长方式：铺路石样，多角形细胞，贴壁培养
。

推荐培养基：

242net必赢推荐使用 Delf原代上皮细胞培养体系 作为体外培养的培养基。

实验报告
：

一
、分离与培养
：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将组织剪成1mm3左右大小；

2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s
，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置
；

3
、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置

，重复此步骤2-3次，直至组织被消化；

4
、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

5


、差速贴壁1h后，吸出培养基

，按实验需要接种于6孔板中继续培养；二

、免疫荧光鉴定：

1、待心房肌细胞生长至80%融合时
，弃去培养基
，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下
，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS冲洗细胞2次，每次10min
，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

4
、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜
；

5
、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h

；

6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

公司正在出售的产品：

SP-RELISAkit

白细胞介素1δ抗体

IL-1 delta/IL36RN

α2巨球蛋白(α-2M)抗体

alpha 2 Macroglobulin

小鼠白介素23(IL-23)elisa检测试剂盒

猴elisa分析检测试剂盒

载玻片细胞钙钠交换体（NCX）蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒

犬CD8分子(CD8)elisa分析检测试剂盒

MYC诱导线粒体蛋白抗体

Mimitin

1号染色体开放阅读框201抗体

C1orf201

转化生长因子β1抗体  Anti-TGF Beta 1/2/3

核糖核酸酶抑制因子1抗体  Anti-Ribonuclease Inhibitor

神经激肽B抗体  Anti-NKB

血管活性肠肽受体-1抗体  Anti-VIP Receptor 1/VAPC1

TRFP蛋白抗体

TRFP

动力蛋白激活蛋白6抗体

DCTN6

分泌型白细胞蛋白酶抑制因子抗体  Anti-SLPI/ALK1

嗅觉受体家族5亚基3抗体  Anti-OR5P3

周围神经髓鞘蛋白2抗体  Anti-PMP2

髓系细胞触发受体1抗体  Anti-TREM1

罗丹明标记鸡IgM

半乳糖凝集素14抗体

LGALS14

霍乱肠β链抗体

人扁桃体上皮细胞beta subunit Cholera Toxin

注意事项：

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好
，培养液是否有漏液
、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和242net必赢联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基
、血清比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。

3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面
，显微镜下观察细胞状态。因运输问题
，部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片
，是正常现象。观察好细胞状态后
，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h
。

4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm离心3 min
，弃上清
。加5 mL PBS重悬细胞，再900 rpm-1000 rpm离心3 min
，，用新鲜的*培养基重悬细胞
，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养
。

6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片
，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况
，请及时和242net必赢联系
，告知细胞的具体情况
，以便242net必赢的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注
：运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议1：2传代 
。

9.注意
： 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿
。不是1个T25瓶传2个10cm皿

。