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        GH3细胞,大鼠埀体瘤细胞规格

        产品名称:GH3细胞 ,大鼠埀体瘤细胞规格

        产品特点:GH3细胞,大鼠埀体瘤细胞规格上海242net必赢生物相关产品:肝细胞核因子1β/HNF-1β抗体 HNF1 beta 0.1ml
        HHLA3蛋白抗体 HHLA3 0.2ml
        HHIP样蛋白2抗体 HHIPL2 0.2ml
        A型流感病毒H3N2-M2蛋白抗体 H3N2 Matrix Protein 2 0.2ml
        HSH2D抗体 HSH2D 0.1ml
        水蛭素抗体 Hirudin 0.2ml
        白细胞抗原A抗体

        产品型号:

        更新日期 :2021-03-29

        访问次数 :563

        GH3细胞,大鼠埀体瘤细胞规格的详细资料 :

        培养操作步骤 :
        1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布; 
        2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片) ; 
        3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时 ; 
        4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片*浸在培养液中 ; 
        5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片 ,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测 。 

        下列是产品的订购信息:

        产品名称

        GH3细胞 ,大鼠埀体瘤细胞规格

        英文名称

        GH3 cells, the cells of rat Chui body tumor

        货号

        EY-X64152

        细胞培养的优点:
        1.研究的对象是活细胞
        在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
        2.研究条件可以人为控制
        pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件 ,可以根据实际需要进行人为的控制 ,同时 ,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
        3.研究的样本可以达到比较均一性
        通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
        4.研究内容便于观察、检测和记录
        采用各种研究技术:如倒置生物显微镜 、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学 、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

        实验要点及说明:
        1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养 ,悬浮细胞可使用滴片法 ; 
        2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理; 
        3.盖玻片非常薄,易碎 ,取放盖玻片时动作要轻 ; 
        4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大 ,以避免培养液的浪费和增加污染机率; 
        5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干 。

        细胞培养方法:
        1 、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代
        ①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;
        ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;
        ③1-2min后 ,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;
        ④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清 ;
        ⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基 ;
        ⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中 。
        2 、细胞复苏  :
        ①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。
        ②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。
        3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
        ①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
        ②1-2min后,显微镜下观察细胞 ,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落 ,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;
        ③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞  ;
        ④将冻存管放入程序降温盒 ,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存 。

        大鼠成年表皮角质形成层细胞*培养基100mL

        人骨髓间充质干细胞(hMSCs)A-375 [A375], 人恶性黑素瘤细胞株

        SY5Y/神经母细胞瘤细胞株国产

        (TPS)重组蛋白Recombinant Tryptase (TPS)

        BC3H1(小鼠脑瘤细胞)5×106cells/瓶×2

        泡盛曲霉 Aspergillus awamori大鼠卵巢成纤维细胞*培养基

        人十二指肠腺细胞HuTu-80

        大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicumMEF, 小鼠胚胎成纤维细胞

        TMP琼脂培养基/TMP Agar金黄色葡萄球菌的分离培养250克国产/进口

        植物杆菌 Lactobacillus plantarum小鼠胰腺上皮细胞*培养基

        小鼠破骨细胞*培养基100mL

        GH3细胞,大鼠埀体瘤细胞规格波形蛋白(抗原)Vimentin 0.5mg

        VSIG4 T淋巴细胞负调节蛋白之一(抗原)VSIG4 (V-set and immunoglobulin domain-containing protein 4) 0.5mg

        一种新的/激酶家族成员的基因WNK4(多肽抗原)WNK4(Ser/Thr-protein kinase WNK4; protein kinase with no lysine 4; protein kinase, lysine –dficient 4) 0.5mg

        锌指蛋白300(抗原)ZNF300 (zinc finger protein ZNF300)- middle 0.5ml

        锌指脂蛋白-1a(抗原)ZNF268 (zinc finger protein ZNF268)- N-terminal (1a) 0.5mg

        人锌指脂蛋白-1c(抗原)ZNF268 (zinc finger protein ZNF268)- middle (1c) 0.5mg

        锌指脂蛋白-1b(抗原)ZNF268 (zinc finger protein ZNF268)- middle (1b) 0.5mg

        干扰素-γ多肽抗原(大 、小鼠)IFN- Gamma(Interferon Gamma)Ag-mouse、rat 0.5mg

        干扰素-β抗原IFN- Beta (Interferon Beta)Anti-mouse,rat 0.5mg

        干扰素-β抗原IFN- Beta (Interferon Beta) human 0.5mg

        前列腺干细胞抗原PSCA 0.5mg

         

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