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需要而未提供的试剂和器材：
1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头
，一次检测样品较多时，用多通道移液器
6. 蒸馏水，容量瓶等。 

注
：本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。

标本的采集与保存：
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可
，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存
，但应避免反复冻融
。
2


、血浆
：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟

，
取上清即可检测

，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）
；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果
：首先将组织块移入玻璃匀浆器
，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）
；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温
；反复冻融法可重复2 次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟
，留取上清即可检测。
4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测
，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
操作步骤：
夹心法，一般的操作步骤为:
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体;
加入待测检体，检体中若含有待测的抗原，则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
洗去多余待测检体，加入另一种对抗原专一的一次抗体
，与待测抗原进行键结;
洗去多余未键结一次抗体，加入带有酶的二次抗体，与一次抗体键结;
洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或仪器读取呈色结果;
间接法，一般的操作步骤为：
将已知的抗原固著于塑胶孔盘上
，完成后洗去多余的抗原。
加入待测检体，检体中若含有待测的一次抗体
，则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
洗去多余待测检体，加入带有酶的二次抗体
，与待测的一次抗体键结
。
洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酶呈色，藉仪器测定塑胶盘中的吸光值，以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
竞争法

，其操作步骤为
：
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上
，完成后洗去多余抗体
加入待测检体，使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
加入带有酶的抗原

，此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结，由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限
，因此当检体中抗原的量越多，则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少，亦即
，两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结，即所谓竞争法之由来
。

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双歧杆菌BS培养基/BS Medium用于双歧杆菌的分离培养250克国产/进口

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孟加拉红琼脂/孟加拉红培养基/虎红琼脂/Rose Bengal Agar霉菌和酵母菌的总数测定250克国产/进口

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小鼠肠动脉内细胞*培养基100mL

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气单胞菌鉴别琼脂/Aeromonas Differential Agar分离培养和鉴别气单胞菌250克国产/进口

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SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 人胰腺细胞

CXC趋化因子受体4ELIS检测试剂盒罗氏沼虾诺达病毒Macrobrachium rosenbergii Nodavirus,MrNV ELISA Kit 96T

小鼠少突胶质细胞髓鞘糖蛋白抗体OMgp-Ab ELISA Kit  96T

大鼠轴突生长诱向因子1(Ntn1)ELISA Kit 96T

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小鼠粘蛋白/粘液素5BMUC5B ELISA Kit  96T

大鼠酸脱氢酶(LDH)ELISA Kit 96T

兔子催素PRL (Rabbit prolactin) ELISA Kit 96T

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