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        兔肌腱细胞

        产品名称:兔肌腱细胞

        产品特点:兔肌腱细胞公司正在出售的产品人神经星形胶质细胞培养基 B2M Others Human 人 B2M / Beta-2-microglobulin 人细胞裂解液 MAP2K1 Others Mouse 小鼠 MEK1 / MAP2K1 / MKK1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 PNLIPRP1 Others Human 人 PNLIPRP1

        产品型号 :

        更新日期:2024-12-20

        访问次数:614

        兔肌腱细胞的详细资料 :

        产品名称 :兔肌腱细胞

        英文名称:Rabbit tendon cells

        组织来源:肌腱组织

        产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

        细胞简介:

        肌腱细胞是肌腱组织的基本功能单位 ,主要合成和分泌胶原蛋白、弹性蛋白和糖蛋白基质 ,维持肌腱组织的新陈代谢 。

        肌腱损伤后的方式包括内源性和外源性,而理想的方式是控制外源性 ,促进内源性。内源性的机制是肌腱细胞通过细胞自身的增殖从而促进肌腱 ,但目前肌腱细胞在体外经过多次传代培养后会丧失分裂增殖能力。

        目前已知多种因素影响肌腱过程,其中与肌腱关系密切的有着重要调控作用的细胞因子主要有:碱性成纤维生长因子,转化生长因子 β,骨形态发生蛋白-12 ,血管内皮生长因子,胰岛素样生长因子-1 ,血小板源性生长因子等。

        细胞特性:

        1)组织来源于实验动物的肌腱组织。

        2)细胞鉴定:型胶原荧光染色为阳性 。

        3)经鉴定细胞纯度高于90%。

        4)不含有 HIV-1 、 HBV 、HCV、支原体、 、酵母和。

        5)细胞生长方式:梭形细胞 ,不规则细胞,贴壁培养。

        推荐培养基 :

        242net必赢推荐使用 DELF 原代 肌腱 胞培养体系 作为体外培养的培养基。

        兔肌腱细胞

        兔肌腱细胞

        视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

        1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月 。

        T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

        兔肌腱细胞

        兔肌腱细胞

        ① 组织块培养法

        组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法 。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

        ② 消化培养法

        ③ 悬浮细胞培养法

        对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞 、淋巴细胞、骨髓细胞 、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

        ④器官培养

        器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响 ,以及局部环境的生物调节作用。

        本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗 ,非药用,非食用兔肌腱细胞

        兔肌腱细胞

        取材→分离→培养和维持

        1、取材

        人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件,直接影响细胞的体外培养。

        (1) 取材的基本要求

        ① 取材要注意新鲜和保鲜

        ② 应严格无菌

        ③ 防止机械损伤

        ④ 去除无用组织和避免干燥

        ⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

        ⑥ 作好记录

        2 、分离

        人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖 ,必须将现有的组织块充分散开 ,使细胞解离出来 。

        (1)悬浮细胞的分离方法

        组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。

        (2)实体组织材料的分离方法

        对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散 ,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

        ① 机械分散法

        特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

        ② 消化分离法

        组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状) ,应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散 ,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液 ,接种培养后,细胞容易贴壁生长。

        兔肌腱细胞

        小鼠Ⅹ(F)ELISA 试剂盒

        Rat alpha fetoprotein / alpha fetoprotein (AFP) ELISA Kit 大鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)检测试剂盒

        Humanimmunosuppressiveacidicprotein,IAPELISAKit 人免疫抑制酸性蛋白(IAP)检测试剂盒 进口分装

        Human16-αHydroxyesogen1,16-αOHE-1检测试剂盒人16α羟基雌同1(16-αOHE-1)检测试剂盒

        真菌/酵母细胞线粒体可溶性总蛋白制备试剂盒20

        MouseAquaporin2,AQP-2ELISAKit小鼠水通道蛋白2(AQP-2)检测试剂盒

        CLEC14A重组小鼠 CLEC14A / EGFR-5 蛋白 (His 标签) Protein

        CD146/MCAM 黑色素瘤细胞粘附分子CD146抗原 0.5mgCD146/MCAM 黑色素瘤细胞粘附分子CD146抗原

        PHOSPHO1重组人 PHOSPHO1 蛋白 (His 标签) Protein

        ALDH3A1 Protein Human 重组人 ALDH3A1 蛋白 (His 标签)

        EPHA3 Protein Rat 重组大鼠 EphA3 蛋白 (His 标签)

        CD146/MCAM 黑色素瘤细胞粘附分子CD146抗原 0.5mgCD146/MCAM 黑色素瘤细胞粘附分子CD146抗原

        ALDH3A1 Protein Human 重组人 ALDH3A1 蛋白 (His 标签)

        CLEC14A重组小鼠 CLEC14A / EGFR-5 蛋白 (His 标签) Protein

        EPHA3 Protein Rat 重组大鼠 EphA3 蛋白 (His 标签)

        PHOSPHO1重组人 PHOSPHO1 蛋白 (His 标签) Protein

        猪超氧化物歧化酶(SOD)ELISA 试剂盒

        People gathered protein (Agrin) ELISA Kit 人聚集蛋白(Agrin)检测试剂盒

        Porcinesodium-glucosecoanspoer1,SGLT1ELISAKit -葡萄糖共转运载体1(SGLT1)检测试剂盒 进口分装

        CLIAKitforALP(Humanalkalinephosphatase)ELISAKit人碱性0酸酶

        血液卵0脂乙酰转移酶(LCAT)活性比色法定量检测试剂盒20

        Mouseα1-microglobulin,α1-MGELISAKit小鼠α1微球蛋白(α1-MG)检测试剂盒

        兔肌腱细胞蛋白酶测试盒   可见分光光度法   50/24

        碱性蛋白酶测试盒   可见分光光度法   50/24

        测试盒   紫外分光光度法   50/48

        测试盒   可见分光光度法   50/24


         如果你对兔肌腱细胞感兴趣,想了解更详细的产品信息,填写下表直接与厂家联系 :

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